Skip to content
WSU-HN6
Tissue
ลิ้น
Disease
มะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์สความัส
Synonyms
HN6, Wayne State University-Head and Neck 6

Documents

WSU-HN6

Cell line · Product number 305888

WSU-HN6 is a human squamous cell carcinoma (SCC) cell line derived from a tumor of the upper aerodigestive tract, specifically from the base of the tongue...

€1,250.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

WSU-HN6 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเซลล์สความัสของมนุษย์ (SCC) ที่ได้มาจากเนื้องอกในทางเดินอาหารและทางเดินหายใจส่วนบน โดยเฉพาะจากฐานของลิ้น เป็นส่วนหนึ่งของชุดเซลล์มะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ (HNSCC) ที่ครอบคลุม ซึ่งถูกพัฒนาขึ้นเพื่อจำลองชีววิทยาของมะเร็งเหล่านี้ WSU-HN6 มีบทบาทสำคัญในการระบุลักษณะการเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุลที่พบบ่อยในมะเร็งศีรษะและลำคอชนิด HNSCC โดยเฉพาะการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมวัฏจักรเซลล์และเส้นทางการส่งสัญญาณการเจริญเติบโต

เซลล์ไลน์นี้แสดงกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของไซคลิน-ดีเพนเดนท์ไคเนส (CDKs) โดยเฉพาะ CDK4 และ CDK6 ซึ่งสอดคล้องกับการยับยั้งการทำงานของยีนยับยั้งเนื้องอก p16INK4A ในขณะที่เซลล์ไลน์ HNSCC หลายชนิดมีการแสดงออกของไซคลิน D1 มากเกินไป แต่ WSU-HN6 ไม่แสดงลักษณะดังกล่าว ซึ่งบ่งชี้ถึงเส้นทางอื่นในการกระตุ้น CDK เช่น การแสดงออกของไคเนสมากเกินไป หรือการสูญเสียตัวควบคุมเชิงลบ นอกจากนี้ WSU-HN6 แสดงการแสดงออกของ p53 ชนิดปกติ แต่กลับมีการควบคุมวงจรเซลล์ที่ผิดปกติ ซึ่งบ่งชี้ถึงข้อบกพร่องทางโมเลกุลอื่นๆ รวมถึงความบกพร่องที่อาจเกิดขึ้นในการทำงานหรือการควบคุมของ p21

ในเชิงหน้าที่ WSU-HN6 แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีน ซึ่งสะท้อนถึงการกระตุ้นที่ผิดปกติของไทโรซีนไคเนสตัวรับที่ส่งเสริมการเจริญเติบโต การทำงานที่เพิ่มขึ้นของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) ได้รับการบันทึกในสายเซลล์นี้ แม้ว่าการแสดงออกของโปรตีน EGFR จะเพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับสายเซลล์อื่นๆ ในกลุ่มเดียวกัน EGFR ใน WSU-HN6 ยังคงตอบสนองต่อการกระตุ้นของลิแกนด์และยังคงทำงานได้อย่างสมบูรณ์ คุณลักษณะเหล่านี้ทำให้ WSU-HN6 เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการเติบโตที่ผิดปกติของสัญญาณและการผิดปกติของเส้นทาง CDK ในมะเร็งศีรษะและคอ

Tissue
ลิ้น
Disease
มะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์สความัส
Synonyms
  • HN6
  • Wayne State University-Head and Neck 6

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
WSU-HN6 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305888)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5516

04Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: TP53, แบบง่าย, p.His179Leu (c.536A>T), ไม่ระบุ

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
อายุไม่ระบุ