WSU-HN6

WSU-HN6 to linia komórkowa ludzkiego raka płaskonabłonkowego (SCC) pochodząca z guza górnych dróg oddechowych i przewodu pokarmowego, a konkretnie z podstawy języka. Stanowi ona część kompleksowego panelu linii komórkowych raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (HNSCC) utworzonego w celu modelowania biologii tych nowotworów. WSU-HN6 odegrała kluczową rolę w charakteryzowaniu zmian molekularnych powszechnych w HNSCC, szczególnie tych związanych z regulacją cyklu komórkowego i szlakami sygnałowymi wzrostu.

Linia komórkowa wykazuje podwyższoną aktywność kinaz zależnych od cykliny (CDK), w szczególności CDK4 i CDK6, co jest zgodne z inaktywacją supresora nowotworowego p16^INK4A. Podczas gdy wiele linii komórkowych HNSCC wykazuje nadekspresję cykliny D1, WSU-HN6 tego nie wykazuje, co sugeruje alternatywne drogi aktywacji CDK, takie jak nadekspresja kinazy lub utrata regulatorów negatywnych. Ponadto WSU-HN6 wykazuje ekspresję p53 typu dzikiego, ale wykazuje deregulację kontroli cyklu komórkowego, co sugeruje inne defekty molekularne, w tym potencjalne niedobory funkcji lub regulacji p21.

Pod względem funkcjonalnym WSU-HN6 wykazuje podwyższoną fosforylację tyrozyny, co odzwierciedla nieprawidłową aktywację receptorów kinaz tyrozynowych promujących wzrost. W tej linii komórkowej odnotowano zwiększoną aktywność receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), chociaż nadekspresja białka EGFR jest niewielka w porównaniu z innymi liniami komórkowymi w tym samym panelu. EGFR w WSU-HN6 pozostaje wrażliwy na stymulację ligandem i jest funkcjonalnie nienaruszony. Cechy te sprawiają, że WSU-HN6 jest cennym modelem in vitro do badania zaburzeń sygnalizacji wzrostu i nieprawidłowości szlaku CDK w nowotworach głowy i szyi.

37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu

Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym