WSU-HN6

WSU-HN6は、上気道消化管、具体的には舌根部の腫瘍に由来するヒト扁平上皮癌（SCC）細胞株である。これは頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）の生物学的特性をモデル化するために樹立された包括的なHNSCC細胞株パネルの一部である。 WSU-HN6は、HNSCCに共通する分子変異、特に細胞周期調節および増殖シグナル伝達経路に関わる変異の特性化に有用である。

この細胞株は、腫瘍抑制因子p16^INK4Aの不活性化と一致して、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）、特にCDK4およびCDK6の活性上昇を示す。多くのHNSCC細胞株がサイクリンD1の過剰発現を示すのに対し、WSU-HN6では見られないことから、キナーゼの過剰発現や負の調節因子の喪失など、CDK活性化への代替経路が示唆される。 さらに、WSU-HN6は野生型p53を発現しているにもかかわらず、細胞周期制御の異常を示しており、p21機能や調節の潜在的な欠損を含む他の分子異常が関与していることを示唆している。

機能的には、WSU-HN6はチロシンリン酸化の上昇を示し、これは成長促進性受容体チロシンキナーゼの異常活性化を反映している。この細胞株では上皮成長因子受容体（EGFR）活性の増強が確認されているが、同パネル内の他細胞株と比較するとEGFRタンパク質の過剰発現は控えめである。 WSU-HN6のEGFRはリガンド刺激に反応性を維持し、機能的に完全である。これらの特徴により、WSU-HN6は頭頸部癌における増殖シグナル伝達の異常およびCDK経路の異常を研究する貴重なin vitroモデルとして位置づけられる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。