AGS 細胞——癌症研究中胃腺癌 AGS 細胞的探索

AGS 細胞是一種人類胃腺癌細胞系，廣泛應用於生物醫學研究。特別是，它被用於研究胃癌的生物學特性，包括腫瘤的生長、發育、進展以及治療干預措施。此外，它亦被用於探究宿主與病原體之間的相互作用。

 

AGS 細胞的一般特性與來源

在開始使用某種細胞系之前，了解其來源與一般特性是必要的。本節將涵蓋以下內容：什麼是 AGS 細胞？AGS 細胞的來源為何？AGS 癌細胞系的形態為何？

• AGS 細胞系源自一名 54 歲患有胃腺癌的白人女性之胃組織，於 1979 年成功分離出來 [1]。
• AGS 細胞具有上皮樣形態。
• 這些胃上皮來源的 AGS 細胞屬於超二倍體。AGS 細胞的模態染色體數為 49，約 60% 的細胞呈現此數值；此外，約 3.6% 的細胞呈現多倍體現象。

顯微鏡下胃癌的橫切面。

關於 AGS 細胞系的培養資訊

為了正確處理與管理細胞系，您必須了解其基本的培養概念。特別是，您應掌握以下知識：AGS 細胞的倍增時間是多少？AGS 細胞的培養基為何？如何進行 AGS 細胞的傳代培養？胃上皮 AGS 細胞使用哪些冷凍培養基？

AGS 細胞培養要點

倍增時間：

AGS 細胞的倍增時間介於 24 至 48 小時之間。

貼壁或懸浮培養：

AGS 細胞屬於貼壁型細胞，會生長成單層。

接種密度：

AGS 細胞以 1 × 10^⁴ 細胞/cm² 的密度接種。在此密度下，細胞需 3 至 5 天可形成融合的單層。移除舊培養液後，用 1×PBS 沖洗細胞，並加入 Accutase 解離液進行孵育。 脫附的細胞經培養基重懸後進行離心。細胞沉澱再次重懸，並於計數 AGS 細胞後，分裝至新培養瓶中繼續培養。

生長培養基：

AGS 細胞的培養使用含有 10% FBS、4 mM L-谷氨醯胺、4.5 g/L 葡萄糖、1.5 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉的 DMEM 培養基。培養基應每週更換 2 至 3 次。

培養條件： 

AGS 細胞應置於加濕培養箱中（溫度 37°C），並供應 5% 二氧化碳。

儲存： 

冷凍的 AGS 細胞應存放於溫度低於 -150°C 的電動冷凍櫃中，或長期保存在液態氮的氣相中。

冷凍程序與培養基：

使用 CM-1 或 CM-ACF 培養基來冷凍 AGS 細胞。細胞冷凍採用緩慢冷凍法，每分鐘溫度降幅僅 1°C，以保護細胞存活率。

解凍程序：

將冷凍的胃上皮細胞置於 37°C 水浴中快速攪動 40 至 60 秒。解凍後的細胞需重新懸浮於新鮮培養基中，並倒入新的培養瓶中進行培養。 經 24 小時培養後，更換培養基以去除冷凍培養基成分。與此相反，解凍後的細胞需經離心處理，並去除冷凍培養基成分。隨後，收集的細胞再次懸浮，並分裝至含有培養基的培養瓶中。

生物安全等級：

進行 AGS 細胞培養時，必須在生物安全等級 2 的實驗室環境中進行。

 

AGS 細胞，放大倍率 20 倍。

AGS 細胞系：優點與限制

本文節將闡述與 AGS 細胞相關的一些主要優點與限制。

優勢

胃上皮 AGS 細胞的主要優點包括：

易於培養

AGS 胃癌細胞系在細胞培養實驗室中極易維持，無需任何複雜且繁瑣的細胞培養要求。此外，其展現出良好的生長特性，使其成為研究胃癌生物學的理想選擇。

與胃癌的相關性

AGS 細胞源自人類胃腺癌，因此被廣泛用於研究胃癌生物學及治療干預措施。

 

限制

AGS 細胞系相關的限制如下：

體外細胞模型

AGS 細胞是在生物醫學研究實驗室中，於人工條件下培養的。因此，它們可能無法完全重現體內胃癌的微環境，以及其他細胞與分子間的相互作用。

 

AGS 細胞的應用

AGS 細胞主要用於研究胃癌生物學，但在生物醫學領域中還有許多其他極具潛力的應用。AGS 細胞的一些有趣研究應用包括：

• 胃癌研究：AGS 細胞是探究胃癌生長、轉移及侵襲背後細胞與分子機制的絕佳研究工具。研究人員亦運用胃上皮來源的 AGS 細胞，來研究胃癌發展過程中不同的細胞過程、基因突變及訊號傳導路徑。 《腫瘤學報告》（Oncology Reports，2019）的一項研究發現，微RNA-183-5p.1 透過抑制 Bcl-2/P53 訊號傳導級聯反應，促進腫瘤細胞的增殖、遷移與侵襲。 此外，它還會透過下調 TPM1 基因來發揮這些作用。因此，微小核糖核酸和 TPM1 均被認為是開發針對性抗胃癌療法有效的分子靶點 [2]。
• 藥物篩選：AGS 細胞常被用於篩選新型且有效的抗胃癌藥物。研究人員利用 AGS 細胞系評估潛在藥物的細胞毒性與療效。此外，亦有研究致力於識別新的分子標靶，並開發新型靶向療法以對抗胃癌。 2021年的一項研究利用AGS胃癌細胞，探討了紫杉醇的治療效果。研究結果顯示，紫杉醇會誘發有絲分裂災難，這是AGS細胞中凋亡或細胞死亡的關鍵機制。此外，它亦能促進胃癌細胞的自噬作用 [3]。
• 宿主-病原體相互作用：AGS 胃癌細胞系亦用於研究宿主-病原體相互作用。 這有助於研究人員理解感染過程中涉及的細胞機制與反應。例如，一項於2020年進行的研究觀察到，存在於幽門螺旋桿菌外膜囊泡中的小非編碼RNA，會降低人類AGS細胞中白細胞介素8的分泌 [4]。 

5. 關於 AGS 細胞系的研究論文

本文此部分將介紹幾篇以 AGS 細胞為主題、既引人入勝又被廣泛引用的研究論文。

沙利德苷透過 PI3K/Akt/mTOR 途徑誘導人類胃癌 AGS 細胞發生凋亡及保護性自噬

這項發表於《生物醫學與藥理治療》（Biomedicine & Pharmacotherapy，2020年）的研究提出，天然化合物沙利多苷（salidroside）可透過調控PI3K/AKT/mTOR訊號傳導路徑，在胃上皮AGS細胞中誘導保護性自噬與細胞死亡。

黃芪多醣透過抑制AKT訊號傳導路徑，增強阿帕替尼對胃癌AGS細胞的抗腫瘤效果

這項研究發表於《生物醫學與藥理治療》（2018年），探討了黃耆多醣與阿帕替尼在 AGS 細胞中產生的協同抗癌作用。 研究結果顯示，黃芪透過抑制AKT訊號傳導，增強阿帕替尼的抗腫瘤效果。

薑黃萜內酯透過誘導凋亡，增強薑黃（Curcuma zedoaria）根莖對人類胃癌 AGS 細胞的細胞毒性

這項發表於《民族藥理學期刊》（2018年）的研究提出，源自薑黃（Curcuma zedoaria Roscoe）植物的天然化合物「薑黃苷」，有助於其對AGS細胞發揮細胞毒性作用。

FOXA1 的過度表達可抑制人類胃癌 AGS 細胞的增殖與上皮-間質轉化（EMT）

這篇發表於《基因》（Gene，2018年）的論文提出，FOXA1的上調可抑制AGS胃腺癌細胞的增殖、上皮-間質轉化（EMT）及侵襲。

由幽門螺旋桿菌外膜囊泡包裝的sncRNA可減弱人類細胞中IL-8的分泌

這篇研究論文於 2020 年發表於《國際醫學微生物學雜誌》（International Journal of Medical Microbiology）。本研究採用 AGS 細胞來探討宿主與病原體之間的相互作用。研究結果顯示，幽門螺旋桿菌的外膜囊泡中含有某些非編碼 RNA，這些 RNA 會影響 AGS 細胞中的 IL-8 水平。

AGS 細胞系相關資源：實驗流程、影片及其他

以下是幾項與 AGS 細胞相關的資源。

• AGS 細胞轉染操作手冊：本影片為逐步教學指南，旨在引導學習胃上皮 AGS 細胞的轉染操作流程。

以下連結包含 AGS 細胞培養操作手冊。

• AGS 細胞培養操作手冊：此網站提供有關 AGS 細胞培養基及細胞培養操作手冊的實用資訊。簡而言之，該網站提供胃上皮 AGS 細胞的傳代培養操作手冊，以及處理增殖中與冷凍保存的 AGS 細胞培養物之相關指引。
• AGS 細胞傳代：此網站將詳細說明 AGS 細胞的傳代程序。

參考文獻

1. Phuc, B.H. 等，兩種越南幽門螺旋桿菌菌株的比較基因組學研究：來自非賁門胃癌患者的 CHC155 菌株，以及來自十二指腸潰瘍患者的 VN1291 菌株。《Scientific Reports》，2023 年。 13(1)：第 8869 頁。
2. Lin, J. 等，miRNA‑183‑5p. 1 透過靶向 TPM1 促進胃癌 AGS 細胞的遷移與侵襲。《Oncology Reports》，2019。 42(6)：第 2371-2381 頁。
3. Khing, T.M.等人，紫杉醇對AGS細胞凋亡、自噬及有絲分裂災難的影響。《科學報告》，2021年，11(1)：第23490頁。
4. Zhang, H.等人，由幽門螺旋桿菌外膜囊泡包裝的sncRNA可減弱人類細胞中IL-8的分泌。《國際醫學微生物學雜誌》，2020年。310(1)：第151356頁。