الانتقال إلى المحتوى
AU565
الأنسجة
الثدي
المرض
السرطان الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
المرادفات
AU-565, AU 565

المستندات

AU565

Cell line · رقم المنتج 305313

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

يُشتق الخط الخلوي AU565 من سرطان الثدي البشري ويُصنف على أنه إيجابي HER2، مما يجعله نموذجاً قيماً لدراسة العلاجات التي تستهدف HER2 مثل تراستوزوماب (TZM). تُستخدم هذه الخلايا على نطاق واسع لدراسة سلوكيات سرطان الثدي، لا سيما فيما يتعلق بتوصيل الأدوية المستهدفة وعمليات الانتقال. وقد أظهرت الأبحاث التي تستخدم خلايا AU565 أنها تُظهر تعبيرًا كبيرًا عن HER2 في غشاء البلازما، مما يسهل الدراسات حول كفاءة الارتباط واستيعاب الأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة لـ HER2 مثل TZM. تُظهر خلايا AU565 ارتباطاً فعالاً للأجسام المضادة TZM في الغشاء مع تراكم لاحق في حجرات داخل الخلايا، مما يوفر نظرة ثاقبة لآليات الاستيعاب الداخلي والاتجار التي تنطوي عليها عملية امتصاص الأجسام المضادة TZM والاحتفاظ بها داخل الخلايا السرطانية. هذا السلوك الفريد يجعل من AU565 نموذجًا مميزًا مقارنةً بخطوط الخلايا الأخرى الإيجابية لـ HER2 ويدعم استخدامه في استكشاف فعالية الدواء وديناميكيات غشاء الخلية.

تُستخدم خلايا AU565 أيضًا كنموذج لدراسة السلوك النقيلي، وتحديدًا الهجرة عبر البطانة وهي خطوة حاسمة في انتشار السرطان. وكخط خلوي ضعيف التوغل، تعتمد قدرة AU565 على الهجرة عبر طبقات الخلايا البطانية اعتمادًا كبيرًا على إشارات كيناز الالتصاق البؤري (FAK)، التي تسهل التفاعلات مع المصفوفة خارج الخلية والخلايا البطانية أثناء الهجرة. وقد ثبت أن تثبيط نشاط FAK في خلايا AU565 يقلل من معدلات هجرتها، مما يسلط الضوء على دور FAK في حركة الخلايا ويشير إلى إمكاناته كهدف علاجي للحد من تطور النقائل. وبالإضافة إلى ذلك، تُظهر خلايا AU565 استجابات للاختلافات داخل البيئة الدقيقة للورم، مثل الاختلافات في كثافة الكولاجين، والتي يمكن أن تؤثر على فعالية توصيل الدواء ومقاومته. وتجعل هذه الخصائص من خلايا AU565 نموذجاً قوياً لدراسة العلاجات التي تستهدف HER2 وتأثيرات البيئة الدقيقة للورم على نتائج العلاج.

الأنسجة
الثدي
المرض
السرطان الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
المرادفات
  • AU-565
  • AU 565

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة

04المعرّفات

المرجع
AU565 (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305313)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1074

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
عامل نمو البشرة (EGF)
الجينات المسرطنة
هير2/نيو+ (مفرط في الظهور)، هير3+، هير4+، هير53+
الأنماط الطفريّة
الطفرة: TP53، p.Arg175His (c.524G>A)، متماثل الزيجوت

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
1 إلى 2 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
43 سنة
الأصل العرقي
قوقازي

10تفاصيل المنتج

جدول التركيب