AU565

AU565 細胞系源自人類乳腺癌，被歸類為 HER2 陽性，因此成為研究赫賽汀（trastuzumab，TZM）等 HER2 標靶療法的重要模型。這些細胞廣泛用於探究乳腺癌的行為特徵，特別是針對性藥物遞送及轉移過程。 利用 AU565 細胞進行的研究顯示，該細胞在細胞膜上表現出顯著的 HER2 表達，這有助於研究如 TZM 等抗 HER2 單克隆抗體的結合效率及內化過程。 AU565 細胞在細胞膜上展現出高效的 TZM 結合能力，並隨後在細胞內 compartment 內累積，這有助於深入了解 TZM 在腫瘤細胞內攝取與保留所涉及的內吞作用及轉運機制。 這種獨特行為使 AU565 成為相較於其他 HER2 陽性細胞系更為獨特的模型，並支持其用於探索藥物療效和細胞膜動力學。

AU565 細胞亦可用作研究轉移行為的模型，特別是跨內皮細胞遷移，這是癌症轉移的關鍵步驟。 作為一種侵襲性較弱的細胞系，AU565 穿越內皮細胞層的遷移能力高度依賴焦黏著激酶（FAK）訊號傳導，該訊號傳導在遷移過程中促進了與細胞外基質及內皮細胞的相互作用。 研究顯示，抑制 AU565 細胞中的 FAK 活性可降低其遷移速率，這凸顯了 FAK 在細胞運動性中的作用，並暗示其作為限制轉移進展之治療靶點的潛力。 此外，AU565 細胞會對腫瘤微環境中的變化（例如膠原蛋白密度的差異）產生反應，這些變化可能影響藥物遞送的功效及抗藥性。這些特性使 AU565 細胞成為研究 HER2 靶向療法，以及腫瘤微環境對治療結果影響的強大模型。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。