AU565

Bunková línia AU565 je odvodená od ľudského karcinómu prsníka a je klasifikovaná ako HER2-pozitívna, čo z nej robí cenný model na štúdium terapií cielených na HER2, ako je trastuzumab (TZM). Tieto bunky sa široko používajú na skúmanie správania sa rakoviny prsníka, najmä pokiaľ ide o cielené podávanie liečiv a metastatické procesy. Výskum využívajúci bunky AU565 ukázal, že vykazujú významnú expresiu HER2 na plazmatickej membráne, čo uľahčuje štúdie účinnosti väzby a internalizácie monoklonálnych protilátok proti HER2, ako je TZM. Bunky AU565 vykazujú účinnú väzbu TZM na membráne s následnou akumuláciou v intracelulárnych kompartmentoch, čo poskytuje pohľad na endocytické mechanizmy a mechanizmy obchodovania, ktoré sa podieľajú na vychytávaní a uchovávaní TZM v nádorových bunkách. Toto jedinečné správanie robí z AU565 odlišný model v porovnaní s inými HER2-pozitívnymi bunkovými líniami a podporuje jeho použitie pri skúmaní účinnosti liečiv a dynamiky bunkových membrán.

Bunky AU565 slúžia aj ako model na štúdium metastatického správania, konkrétne transendotelovej migrácie, ktorá je kritickým krokom pri metastázovaní rakoviny. Ako slabo invazívna bunková línia je schopnosť AU565 migrovať cez vrstvy endotelových buniek vysoko závislá od signalizácie fokálnej adhézie kinázy (FAK), ktorá počas migrácie uľahčuje interakcie s extracelulárnou matrix a endotelovými bunkami. Ukázalo sa, že inhibícia aktivity FAK v bunkách AU565 znižuje rýchlosť ich migrácie, čo zdôrazňuje úlohu FAK v bunkovej pohyblivosti a naznačuje jej potenciál ako terapeutického cieľa na obmedzenie metastatickej progresie. Okrem toho bunky AU565 vykazujú reakcie na zmeny v nádorovom mikroprostredí, ako sú rozdiely v hustote kolagénu, čo môže mať vplyv na účinnosť a rezistenciu pri podávaní liekov. Tieto vlastnosti robia z buniek AU565 výkonný model na štúdium terapií cielených na HER2 a vplyvov nádorového mikroprostredia na výsledky liečby.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

V spoločnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopnosťou našich produktov. Garantujeme, že naše bunky budú životaschopné na začiatku kultivácie počas 60 dní po odoslaní z našich zariadení. Zaručujeme, že všetky materiály zodpovedajú špecifikáciám opísaným v certifikáte analýzy a/alebo v produktovom liste

Úplné informácie nájdete v našom <a href=""/Kto sme/záruka/"" hreflang=""x-default"">Vyhlásení o záruke