AU565

AU565 细胞系来源于人类乳腺癌，被归类为 HER2 阳性，是研究 HER2 靶向疗法（如曲妥珠单抗 (TZM)）的重要模型。这些细胞被广泛用于研究乳腺癌的行为，特别是靶向给药和转移过程。利用 AU565 细胞进行的研究表明，它们在质膜上有显著的 HER2 表达，有助于研究 TZM 等抗 HER2 单克隆抗体的结合效率和内化。AU565 细胞在膜上显示出高效的 TZM 结合，随后在细胞内积累，这为研究 TZM 在肿瘤细胞内的摄取和保留所涉及的内细胞和转运机制提供了启示。与其他 HER2 阳性细胞系相比，这种独特的行为使 AU565 成为一个与众不同的模型，并支持将其用于探索药物疗效和细胞膜动力学。

AU565 细胞还可作为研究转移行为的模型，特别是跨内皮迁移，这是癌症转移的关键步骤。作为一种弱侵袭性细胞系，AU565 穿过内皮细胞层的迁移能力高度依赖于焦点粘附激酶（FAK）信号传导，FAK 信号传导促进了细胞迁移过程中与细胞外基质和内皮细胞的相互作用。研究表明，抑制 AU565 细胞中 FAK 的活性可降低其迁移率，这凸显了 FAK 在细胞运动中的作用，并表明它有可能成为限制转移进展的治疗靶点。此外，AU565 细胞对肿瘤微环境的变化（如胶原蛋白密度的差异）也有反应，这可能会影响给药效果和抗药性。这些特点使 AU565 细胞成为研究 HER2 靶向疗法和肿瘤微环境对治疗效果影响的强大模型。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。