AU565

AU565-solulinja on peräisin ihmisen rintasyövästä, ja se on luokiteltu HER2-positiiviseksi, mikä tekee siitä arvokkaan mallin HER2-kohdistettujen hoitojen, kuten trastutsumabin (TZM), tutkimiseen. Näitä soluja käytetään laajalti rintasyövän käyttäytymisen tutkimiseen erityisesti kohdennetun lääkkeen annostelun ja metastaattisten prosessien osalta. AU565-soluja hyödyntävät tutkimukset ovat osoittaneet, että niillä on merkittävä HER2-ekspressio plasmakalvolla, mikä helpottaa TZM:n kaltaisten monoklonaalisten anti-HER2-vasta-aineiden kuten TZM:n sitoutumistehokkuutta ja sisäistymistä koskevia tutkimuksia. AU565-soluilla on tehokas TZM:n sitoutuminen kalvolla ja sen jälkeinen kertyminen solunsisäisiin lokeroihin, mikä antaa tietoa endosyyttisistä ja ihmiskauppamekanismeista, jotka osallistuvat TZM:n ottoon ja pysymiseen kasvainsoluissa. Tämä ainutlaatuinen käyttäytyminen tekee AU565:stä muista HER2-positiivisista solulinjoista erottuvan mallin ja tukee sen käyttöä lääkkeiden tehon ja solukalvodynamiikan tutkimisessa.

AU565-solut toimivat myös mallina metastaattisen käyttäytymisen tutkimiseen, erityisesti transendoteeliseen migraatioon, joka on kriittinen vaihe syövän metastaasissa. Heikosti invasiivisena solulinjana AU565:n kyky siirtyä endoteelisolukerrosten läpi on hyvin riippuvainen FAK-signaloinnista (focal adhesion kinase), joka helpottaa vuorovaikutusta solunulkoisen matriisin ja endoteelisolujen kanssa siirtymisen aikana. FAK:n aktiivisuuden estämisen AU565-soluissa on osoitettu vähentävän niiden migraationopeutta, mikä korostaa FAK:n roolia solujen liikkuvuudessa ja viittaa sen potentiaaliin terapeuttisena kohteena metastaattisen etenemisen rajoittamisessa. Lisäksi AU565-solut reagoivat kasvaimen mikroympäristön vaihteluihin, kuten eroihin kollageenin tiheydessä, mikä voi vaikuttaa lääkkeen annostelun tehokkuuteen ja resistenssiin. Nämä ominaisuudet tekevät AU565-soluista tehokkaan mallin HER2-kohdennettujen hoitojen ja kasvaimen mikroympäristön vaikutusten tutkimiseen hoitotuloksiin.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa