AU565

AU565細胞株はヒト乳癌に由来し、HER2陽性に分類されるため、トラスツズマブ（TZM）のようなHER2標的治療を研究するための貴重なモデルとなっている。これらの細胞は、乳がんの挙動、特に標的薬剤の送達や転移過程の研究に広く用いられている。AU565細胞を用いた研究により、細胞膜にHER2が顕著に発現していることが示され、TZMのような抗HER2モノクローナル抗体の結合効率や内在化に関する研究が容易になった。AU565細胞は、細胞膜でのTZMの効率的な結合と、それに続く細胞内コンパートメントへの蓄積を示し、腫瘍細胞内へのTZMの取り込みと保持に関与するエンドサイトーシスと輸送メカニズムについての洞察を与えてくれる。このユニークな挙動は、AU565を他のHER2陽性細胞株と比較して特徴的なモデルとしており、薬剤の有効性と細胞膜動態の研究への利用を支持している。

AU565細胞はまた、転移挙動、特に癌転移において重要なステップである経内皮移動を研究するモデルとしても役立つ。浸潤性の弱い細胞株として、AU565が内皮細胞層を横切って移動する能力は、フォーカルアドヒージョンキナーゼ（FAK）シグナルに大きく依存しており、このシグナルは移動中に細胞外マトリックスや内皮細胞との相互作用を促進する。AU565細胞のFAK活性を阻害すると遊走速度が低下することが示されており、FAKの細胞運動における役割が強調され、転移の進行を抑える治療標的としての可能性が示唆されている。さらにAU565細胞は、コラーゲン密度の違いなど腫瘍微小環境内の変動に対する反応を示し、薬物送達の有効性や抵抗性に影響を与える可能性がある。これらの特徴から、AU565細胞はHER2標的治療や腫瘍微小環境が治療成績に及ぼす影響を研究するための強力なモデルとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。