AU565

Cellelinjen AU565 stammer fra humant brystkreft og er klassifisert som HER2-positiv, noe som gjør den til en verdifull modell for studier av HER2-målrettede behandlinger som trastuzumab (TZM). Disse cellene er mye brukt til å undersøke brystkreft, særlig når det gjelder målrettet medisinering og metastatiske prosesser. Forskning på AU565-celler har vist at de har et betydelig HER2-uttrykk i plasmamembranen, noe som muliggjør studier av bindingseffektiviteten og internaliseringen av monoklonale antistoffer mot HER2, som TZM. AU565-celler viser effektiv TZM-binding ved membranen med påfølgende akkumulering i intracellulære avdelinger, noe som gir innsikt i de endocytiske mekanismene som er involvert i opptak og oppbevaring av TZM i tumorceller. Denne unike oppførselen gjør AU565 til en særegen modell sammenlignet med andre HER2-positive cellelinjer og støtter bruken av den i utforskningen av medikamenteffektivitet og cellemembrandynamikk.

AU565-celler fungerer også som en modell for å studere metastatisk atferd, spesielt transendotelial migrasjon, som er et kritisk trinn i kreftmetastasering. AU565 er en svakt invasiv cellelinje, og cellelinjens evne til å migrere over endotelcellelag er svært avhengig av FAK-signalering (focal adhesion kinase), som muliggjør interaksjoner med den ekstracellulære matrisen og endotelcellene under migrasjonen. Inhibering av FAK-aktivitet i AU565-celler har vist seg å redusere migrasjonshastigheten, noe som understreker FAKs rolle i cellemotilitet og antyder at FAK har potensial som et terapeutisk mål for å begrense metastatisk progresjon. I tillegg reagerer AU565-celler på variasjoner i svulstens mikromiljø, for eksempel forskjeller i kollagentetthet, noe som kan påvirke effekten av medikamentlevering og resistens. Disse egenskapene gjør AU565-celler til en velegnet modell for å studere HER2-målrettede terapier og hvordan tumormikromiljøet påvirker behandlingsresultatene.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring