COLO-60H

تم اشتقاق الخط الخلوي COLO-60H من عينة خزعة مأخوذة من سرطان غدي غير معالج لدى مريض ذكر. وقد أنشئ هذا الخط الخلوي في عام 1998، وهو ذو أهمية خاصة في أبحاث السرطان بسبب أصله في سرطان القولون والمستقيم، وهو شكل شائع ومميت في كثير من الأحيان من أشكال السرطان الذي يبدأ في بطانة القولون أو المستقيم. وتتميز الأورام السرطانية الغدية نفسها بالأصل الغدي للخلايا الورمية، والتي يمكن أن توفر نظرة ثاقبة للعمليات الخلوية مثل الإفراز والامتصاص التي يتم اختطافها أثناء تطور السرطان.

تُظهر خلايا COLO-60H أليل HLA-A*0201، مما يجعلها نموذجاً قيماً للدراسات المناعية، خاصةً في سياق علم المناعة الورمية. إن وجود هذا النوع المحدد من مستضد كريات الدم البيضاء البشرية (HLA) أمر بالغ الأهمية لعرض المستضدات على الخلايا التائية، مما يؤثر على قدرة الجهاز المناعي على التعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها. وتدعم هذه الخاصية استخدام COLO-60H في تقييم فعالية عوامل العلاج المناعي وفي دراسة التفاعلات بين الخلايا السرطانية والجهاز المناعي في بيئة متوافقة مع الأنسجة. وتمتد أهمية هذا الخط الخلوي إلى الأبحاث الدوائية، حيث يمكن استخدامه لتقييم الاستجابات الدوائية واستكشاف آليات المقاومة التي تعتبر حاسمة في تطوير الطب الشخصي لعلاج سرطان القولون والمستقيم.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان