Langsung ke isi
COLO-60H
Tisu
Kolon transversum
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
COLO-60H, COLO 60H, COLO60H

Dokumen

COLO-60H

Cell line · Nomor produk 300456

The COLO-60H cell line was derived from a biopsy sample taken from an untreated adenocarcinoma in a male patient. Established in 1998, this cell line is o...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel COLO-60H berasal dari sampel biopsi yang diambil dari adenokarsinoma yang tidak diobati pada pasien pria. Didirikan pada tahun 1998, garis sel ini menjadi perhatian khusus dalam penelitian kanker karena berasal dari kanker kolorektal, suatu bentuk kanker yang umum dan sering kali mematikan yang bermula di lapisan usus besar atau rektum. Adenokarsinoma sendiri dicirikan oleh asal kelenjar sel tumor, yang dapat memberikan wawasan tentang proses seluler seperti sekresi dan penyerapan yang dibajak selama perkembangan kanker.

Sel COLO-60H menunjukkan alel HLA-A*0201, menjadikannya model yang berharga untuk studi imunologi, terutama dalam konteks imunologi tumor. Kehadiran jenis Human Leukocyte Antigen (HLA) spesifik ini sangat penting untuk presentasi antigen ke sel T, yang memengaruhi kemampuan sistem kekebalan tubuh untuk mengenali dan menghancurkan sel kanker. Karakteristik ini mendukung penggunaan COLO-60H dalam menilai kemanjuran agen imunoterapi dan dalam mempelajari interaksi antara sel tumor dan sistem kekebalan tubuh dalam lingkungan yang sesuai dengan histokompatibilitas. Relevansi garis sel ini meluas ke penelitian farmakologis, di mana ia dapat digunakan untuk mengevaluasi respons obat dan mengeksplorasi mekanisme resistensi yang sangat penting dalam kemajuan pengobatan yang dipersonalisasi untuk pengobatan kanker kolorektal.

Tisu
Kolon transversum
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
  • COLO-60H
  • COLO 60H
  • COLO60H

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
COLO-60H (Nomor katalog Cytion 300456)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_4572

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm² direkomendasikan
Pergantian cairan
Setiap 3 hingga 5 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
73 tahun