الانتقال إلى المحتوى
Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery
الأنسجة
الحبل السري - الشريان

المستندات

Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery

Cell line · رقم المنتج 300648

Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) derived from the umbilical cord artery are a distinct and promising subtype of mesenchymal stem cells, offering sever...

€690.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

حسب الطلب
1

01معلومات عامة

الوصف

تُعد الخلايا الجذعية الوسيطة اللُّحمية الوسيطة البشرية (hMSCs) المستخلصة من شريان الحبل السري نوعًا فرعيًا متميزًا وواعدًا من الخلايا الجذعية الوسيطة الوسيطة، حيث تقدم العديد من المزايا الفريدة مقارنة بمصادر الخلايا الجذعية الوسيطة الأخرى. وخلافاً للخلايا الجذعية الوسيطة الصلبة الوسيطة المشتقة من نخاع العظم أو الأنسجة الدهنية، يتم حصاد الخلايا الجذعية الوسيطة المستخلصة من شريان الحبل السري من مصدر أكثر بدائية وأقل توغلاً، مما يوفر مجموعة خلايا أصغر سناً وأكثر فعالية. ويمنح هذا الأصل قدرة تكاثرية أعلى وتيلوميرات أطول، مما قد يعزز قدراتها على التجديد الذاتي ويقلل من خطر الشيخوخة أثناء الاستزراع الممتد. وعلاوة على ذلك، عادةً ما تعبر الخلايا الجذعية الصلبة المأخوذة من شريان الحبل السري عن مجموعة فريدة من العلامات السطحية ولها خصائص مناعية أقل، مما يجعلها مناسبة بشكل خاص للتطبيقات الخيفيّة وتقلل من خطر الرفض المناعي.

في المختبر، تُظهر الخلايا الجذعية الصلبة المستمدة من شريان الحبل السري تعددًا قويًا في القدرة على التمايز إلى خلايا شحمية، وبُنيات عظمية وخلايا غضروفية عند تعريضها لوسائط تمايز محددة. ويماثل هذا التعدد في القدرة على التمايز قدرة الخلايا الجذعية الصلبة المستمدة من أنسجة أخرى، ولكن مع ميزة إضافية تتمثل في طبيعتها البدائية، مما قد يعزز من قدرتها العلاجية. وتخضع كل دفعة من هذه الخلايا الجذعية الصلبة المتصلبة لرقابة صارمة على الجودة، بما في ذلك تقييمات الصلاحية والنقاء والفعالية، مما يضمن أن الخلايا تلبي المعايير العالية للتطبيقات البحثية. تُحفظ الخلايا بالتبريد في مراحل مبكرة باستخدام سائل تبريد متخصص، مما يحافظ على حيويتها العالية (92% إلى 95%) عند إذابة الجليد، وهو أمر بالغ الأهمية لاستخدامها الفعال في التطبيقات النهائية.

وبشكل عام، توفر خلايا الخلايا الجذعية الجذعية المتجانسة المأخوذة من شريان الحبل السري مزيجاً من سهولة الوصول إليها وقدرتها التكاثرية العالية وانخفاض المناعة، مما يجعلها أداة قيمة لمجموعة واسعة من الدراسات البحثية، خاصة تلك التي تركز على الطب التجديدي وتعديل المناعة. وتمثل هذه الخلايا، التي يتم حصادها بموافقة كاملة من المتبرع، خياراً عالي الجودة ومصدره أخلاقي للباحثين الذين يتطلعون إلى استكشاف الإمكانات الكاملة للخلايا الجذعية الوسيطة في المختبر.

الأنسجة
الحبل السري - الشريان
التطبيقات
اختبار الأدوية، والطب التجديدي، وأبحاث الأمراض

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
غير محدد
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
مورفولوجيا شبيهة بالأرومة الليفية ذات الشكل المغزلي المنتشر بشكل جيد خلال 5 ممرات على الأقل. يُظهر أقل من 2% من الخلايا مورفولوجيا شبيهة بالأرومة الليفية العضلية العفوية خلال كل ممر.
نوع الخلية
الخلايا الجذعية

04المعرّفات

المرجع
الخلايا الجذعية الوسيطة اللحمية البشرية، الحبل السري - الشريان (كتالوج سيتيون رقم 300648)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
تُستخدم مجموعة شاملة من الواسمات، بما في ذلك CD73/CD90/CD105 (إيجابية) وCD14/CD34/CD34/CD45/HLA-DR (سلبية)، في تحليل قياس التدفق الخلوي لتحديد الخلايا الجذعية الصلبة المستزرعة (P2-P3) قبل الحفظ بالتبريد. هذه العلامات موصى بها من قبل لجنة الخلايا الجذعية الصلبة متعددة الخلايا التابعة للمعهد الدولي لتكنولوجيا الخلايا الجذعية الصلبة.
الفيروسات
لا يوجد لدى المتبرع فيروس التهاب الكبد BV (تفاعل البوليميراز المتسلسل) وفيروس التهاب الكبد BV (تفاعل البوليميراز المتسلسل) وفيروس نقص المناعة البشري-1/2 (IFA). الخلايا سلبية لفيروس التهاب الكبد BV وفيروس التهاب الكبد C وفيروس التهاب الكبد C وفيروس HSV1 وفيروس HSV2 وفيروس التهاب الكبد CMV وفيروس التهاب الكبد CMV وفيروس التهاب الكبد EBV وفيروس HHV6 وفيروس HHV6 والتوكسوبلازما جوندي والتريبونيما الشاحبة والمتدثرة الحثرية واليوريا اليورياليتكوم واليوريا البارفومية.

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
Alpha MEM، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث / س: ريبونوكليوسيدات، ث: 1.0 ميلي مولار بيروكليوسيدات الصوديوم: ديوكسي ريبونوكليوسيدات، ث: 1.0 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ FBS، و2 نانوغرام/ملل من عامل النمو الجيني الوراثي bFGF
كاشف التفكك
التربسين-إدتا
إعادة الاستنبات
لمزرعة الخلايا الملتصقة الروتينية: اشفط وسط المزرعة القديم من الخلايا الملتصقة، واغسلها بمحلول PBS لإزالة أي وسط متبقي. بعد شفط PBS، أضف الكمية المناسبة من محلول التربسين/إيدتا بناءً على حجم وعاء المزرعة (على سبيل المثال، 1 مل لقارورة T25، و3 مل لقارورة T75) واحتضانها في درجة حرارة الغرفة أو 37 درجة مئوية حتى تنفصل الخلايا (5-10 دقائق). راقب الانفصال تحت المجهر، واضغط برفق على الوعاء إذا لزم الأمر لتحرير الخلايا. بمجرد الانفصال، أضف وسطًا كاملاً لتعطيل التريبسين/إيدتا، وأعد ترسيب الخلايا برفق وانقل كمية قليلة من معلق الخلايا إلى وعاء مستنبت جديد يحتوي على وسط جديد. ضع الوعاء في حاضنة مضبوطة على 37 درجة مئوية مع 5% من ثاني أكسيد الكربون، وقم بتغيير الوسط كل 2-3 أيام.
كثافة البذر
1 إلى 3 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
أول تجديد للسوائل بعد 24 ساعة، ثم كل يومين إلى 3 أيام.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم 80% من FBS + 10% وسط قاعدي + 10% DMSO للحفاظ على الحيوية أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100) للحماية الفائقة بالتبريد، مما يمنع التمايز غير المرغوب فيه مع الحفاظ على تعدد القدرات.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
يُرجى الاستفسار
الأصل العرقي
قوقازي