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Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery
Pañuelo de papel
Cordón umbilical - Arteria

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Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery

Cell line · Número de producto 300648

Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) derived from the umbilical cord artery are a distinct and promising subtype of mesenchymal stem cells, offering sever...

€690.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

Hecho por encargo
1

01Información general

Descripción

Las células madre mesenquimales humanas (CMMh) derivadas de la arteria del cordón umbilical son un subtipo distinto y prometedor de células madre mesenquimales, que ofrece varias ventajas únicas sobre otras fuentes de CMM. A diferencia de las CMM derivadas de médula ósea o tejido adiposo, las CMM de la arteria del cordón umbilical se obtienen de una fuente más primitiva y menos invasiva, lo que proporciona una población celular más joven y potencialmente más potente. Este origen les confiere una mayor capacidad proliferativa y telómeros más largos, lo que puede mejorar su capacidad de autorrenovación y reducir el riesgo de senescencia durante un cultivo prolongado. Además, las CMM procedentes de la arteria del cordón umbilical suelen expresar un conjunto único de marcadores de superficie y presentan un perfil inmunogénico más bajo, lo que las hace especialmente adecuadas para aplicaciones alogénicas y reduce el riesgo de rechazo inmunológico.

In vitro, las CMM derivadas de la arteria del cordón umbilical demuestran una gran multipotencia, con capacidad para diferenciarse en adipocitos, osteoblastos y condrocitos cuando se exponen a medios de diferenciación específicos. Esta versatilidad es comparable a la de las CMM derivadas de otros tejidos, pero con la ventaja añadida de su naturaleza primitiva, que puede aumentar su potencial terapéutico. Cada lote de estas MSC se somete a un riguroso control de calidad, que incluye evaluaciones de viabilidad, pureza y potencia, para garantizar que las células cumplen las normas más estrictas para aplicaciones de investigación. Las células se criopreservan en pasajes tempranos utilizando un criomedio especializado, manteniendo su alta viabilidad (92% a 95%) tras la descongelación, lo que es crucial para su uso eficaz en aplicaciones posteriores.

En general, las hMSC de la arteria del cordón umbilical ofrecen una combinación de fácil accesibilidad, alta capacidad proliferativa y baja inmunogenicidad, lo que las convierte en una herramienta valiosa para una amplia gama de estudios de investigación, en particular los centrados en la medicina regenerativa y la modulación inmunológica. Estas células, obtenidas con el pleno consentimiento del donante, representan una opción ética y de alta calidad para los investigadores que deseen explorar todo el potencial de las células madre mesenquimales in vitro.

Pañuelo de papel
Cordón umbilical - Arteria
Aplicaciones
Análisis de fármacos, medicina regenerativa, investigación de enfermedades

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Sin especificar
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Morfología fusiforme y fibroblástica bien extendida durante al menos 5 pases. Menos del 2% de las células muestran una morfología espontánea similar a la de los miofibroblastos en cada pasaje.
Tipo de célula
Células madre

04Identificadores

Referencia
Células madre mesenquimales humanas, cordón umbilical - arteria (Cytion número de catálogo 300648)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de antígenos
En el análisis de citometría de flujo se utiliza un amplio panel de marcadores, incluidos CD73/CD90/CD105 (positivos) y CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativos), para identificar las CMM cultivadas (P2-P3) antes de la criopreservación. Estos marcadores están recomendados por el comité de MSC del ISCT.
Virus
El donante es negativo para VHB (PCR), Treponema pallidum (PCR) y VIH-1/2 (IFA). Las células son negativas para VHB, VHC, VHS1, VHS2, CMV, VEB, VHH6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum y Ureaplasma parvum.

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
MEM alfa, con: 2,0 mM de glutamina estable, sin Ribonucleósidos, w/o: Desoxirribonucleósidos, w: 1,0 mM Piruvato sódico, w: 2,2g/L NaHCO3
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementar el medio con 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Reactivo de disociación
Tripsina-EDTA
Subcultivo
Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspirar el medio de cultivo antiguo de las células adherentes y lavarlas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, añadir el volumen apropiado de solución de tripsina/EDTA en función del tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un matraz T25, 3 ml para un matraz T75) e incubar a temperatura ambiente o 37°C hasta que las células se desprendan (5-10 minutos). Controlar el desprendimiento con un microscopio y, si es necesario, golpear suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, añadir medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspender suavemente las células y transferir una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Colocar el recipiente en una incubadora a 37°C con un 5% deCO2 y cambiar el medio cada 2-3 días.
Densidad de siembra
De 1 a 3 x 104 células/cm2
Renovación de fluidos
Primera renovación de líquidos a las 24 horas, después cada 2 ó 3 días.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos 80% FBS + 10% medio basal + 10% DMSO para mantener la viabilidad, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion) para una crioprotección superior, evitando la diferenciación no deseada y preservando la pluripotencia.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
Infórmese
Origen étnico
Caucásico