Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery
Cell line · Número de producto 300648
Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) derived from the umbilical cord artery are a distinct and promising subtype of mesenchymal stem cells, offering sever...
Personalización / Recomendaciones
- Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - ArteryCell line€690.00
01Información general
- Descripción
Las células madre mesenquimales humanas (CMMh) derivadas de la arteria del cordón umbilical son un subtipo distinto y prometedor de células madre mesenquimales, que ofrece varias ventajas únicas sobre otras fuentes de CMM. A diferencia de las CMM derivadas de médula ósea o tejido adiposo, las CMM de la arteria del cordón umbilical se obtienen de una fuente más primitiva y menos invasiva, lo que proporciona una población celular más joven y potencialmente más potente. Este origen les confiere una mayor capacidad proliferativa y telómeros más largos, lo que puede mejorar su capacidad de autorrenovación y reducir el riesgo de senescencia durante un cultivo prolongado. Además, las CMM procedentes de la arteria del cordón umbilical suelen expresar un conjunto único de marcadores de superficie y presentan un perfil inmunogénico más bajo, lo que las hace especialmente adecuadas para aplicaciones alogénicas y reduce el riesgo de rechazo inmunológico.
In vitro, las CMM derivadas de la arteria del cordón umbilical demuestran una gran multipotencia, con capacidad para diferenciarse en adipocitos, osteoblastos y condrocitos cuando se exponen a medios de diferenciación específicos. Esta versatilidad es comparable a la de las CMM derivadas de otros tejidos, pero con la ventaja añadida de su naturaleza primitiva, que puede aumentar su potencial terapéutico. Cada lote de estas MSC se somete a un riguroso control de calidad, que incluye evaluaciones de viabilidad, pureza y potencia, para garantizar que las células cumplen las normas más estrictas para aplicaciones de investigación. Las células se criopreservan en pasajes tempranos utilizando un criomedio especializado, manteniendo su alta viabilidad (92% a 95%) tras la descongelación, lo que es crucial para su uso eficaz en aplicaciones posteriores.
En general, las hMSC de la arteria del cordón umbilical ofrecen una combinación de fácil accesibilidad, alta capacidad proliferativa y baja inmunogenicidad, lo que las convierte en una herramienta valiosa para una amplia gama de estudios de investigación, en particular los centrados en la medicina regenerativa y la modulación inmunológica. Estas células, obtenidas con el pleno consentimiento del donante, representan una opción ética y de alta calidad para los investigadores que deseen explorar todo el potencial de las células madre mesenquimales in vitro.
- Pañuelo de papel
- Cordón umbilical - Arteria
- Aplicaciones
- Análisis de fármacos, medicina regenerativa, investigación de enfermedades
02Clasificación
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Sin especificar
- Propiedades de crecimiento
- Adherente
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- Morfología fusiforme y fibroblástica bien extendida durante al menos 5 pases. Menos del 2% de las células muestran una morfología espontánea similar a la de los miofibroblastos en cada pasaje.
- Tipo de célula
- Células madre
04Identificadores
- Referencia
- Células madre mesenquimales humanas, cordón umbilical - arteria (Cytion número de catálogo 300648)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 9606
05Expresión y susceptibilidad
- Expresión de antígenos
- En el análisis de citometría de flujo se utiliza un amplio panel de marcadores, incluidos CD73/CD90/CD105 (positivos) y CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativos), para identificar las CMM cultivadas (P2-P3) antes de la criopreservación. Estos marcadores están recomendados por el comité de MSC del ISCT.
- Virus
- El donante es negativo para VHB (PCR), Treponema pallidum (PCR) y VIH-1/2 (IFA). Las células son negativas para VHB, VHC, VHS1, VHS2, CMV, VEB, VHH6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum y Ureaplasma parvum.
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- MEM alfa, con: 2,0 mM de glutamina estable, sin Ribonucleósidos, w/o: Desoxirribonucleósidos, w: 1,0 mM Piruvato sódico, w: 2,2g/L NaHCO3
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Suplementar el medio con 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
- Reactivo de disociación
- Tripsina-EDTA
- Subcultivo
- Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspirar el medio de cultivo antiguo de las células adherentes y lavarlas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, añadir el volumen apropiado de solución de tripsina/EDTA en función del tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un matraz T25, 3 ml para un matraz T75) e incubar a temperatura ambiente o 37°C hasta que las células se desprendan (5-10 minutos). Controlar el desprendimiento con un microscopio y, si es necesario, golpear suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, añadir medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspender suavemente las células y transferir una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Colocar el recipiente en una incubadora a 37°C con un 5% deCO2 y cambiar el medio cada 2-3 días.
- Densidad de siembra
- De 1 a 3 x 104 células/cm2
- Renovación de fluidos
- Primera renovación de líquidos a las 24 horas, después cada 2 ó 3 días.
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos 80% FBS + 10% medio basal + 10% DMSO para mantener la viabilidad, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion) para una crioprotección superior, evitando la diferenciación no deseada y preservando la pluripotencia.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Edad del donante
- Infórmese
- Origen étnico
- Caucásico
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí