Gå direkt till innehållet
Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery
Vävnad
Navelsträng - artär

Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery

Cell line · Produktnummer 300648

Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) derived from the umbilical cord artery are a distinct and promising subtype of mesenchymal stem cells, offering sever...

€690.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Tillverkas på beställning
1

01Allmän information

Beskrivning

Humana mesenkymala stamceller (hMSC) från navelsträngsartären är en distinkt och lovande subtyp av mesenkymala stamceller som erbjuder flera unika fördelar jämfört med andra MSC-källor. Till skillnad från MSC som härrör från benmärg eller fettvävnad skördas MSC från navelsträngsartären från en mer primitiv och mindre invasiv källa, vilket ger en yngre och potentiellt mer potent cellpopulation. Detta ursprung ger en högre proliferativ kapacitet och längre telomerer, vilket kan förbättra deras förmåga till självförnyelse och minska risken för senescens under långvarig odling. Dessutom uttrycker MSC från navelsträngsartären vanligtvis en unik uppsättning ytmarkörer och har en lägre immunogen profil, vilket gör dem särskilt lämpliga för allogena tillämpningar och minskar risken för immunavstötning.

In vitro uppvisar MSC från navelsträngsartären en robust multipotency, med förmåga att differentieras till adipocyter, osteoblaster och kondrocyter när de exponeras för specifika differentieringsmedier. Denna mångsidighet är jämförbar med den hos MSC som härrör från andra vävnader, men med den extra fördelen att de är primitiva till sin natur, vilket kan förbättra deras terapeutiska potential. Varje batch av dessa MSC genomgår sträng kvalitetskontroll, inklusive bedömningar av viabilitet, renhet och potens, vilket säkerställer att cellerna uppfyller höga krav för forskningsapplikationer. Cellerna kryokonserveras vid tidiga passager med hjälp av ett specialiserat kryomedium, vilket bibehåller deras höga viabilitet (92% till 95%) vid upptining, vilket är avgörande för att de ska kunna användas effektivt i nedströmsapplikationer.

Sammantaget erbjuder hMSC från navelsträngsartären en kombination av lättillgänglighet, hög proliferativ kapacitet och låg immunogenicitet, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg för ett brett spektrum av forskningsstudier, särskilt de som fokuserar på regenerativ medicin och immunmodulering. Dessa celler, som skördas med donatorns fulla samtycke, utgör ett högkvalitativt och etiskt alternativ för forskare som vill utforska den fulla potentialen hos mesenkymala stamceller in vitro.

Vävnad
Navelsträng - artär
Ansökningar
Läkemedelstester, regenerativ medicin, sjukdomsforskning

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Väl spridd spindelformad, fibroblastliknande morfologi under minst 5 passager. Färre än 2% celler uppvisar spontan myofibroblastliknande morfologi inom varje passage.
Celltyp
Stamcell

04Identifierare

Källa
Mesenkymala stamceller från människa, navelsträng - artär (Cytion katalognummer 300648)
NCBI-skattenummer
9606

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
En omfattande panel av markörer, inklusive CD73/CD90/CD105 (positiv) och CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativ), används i flödescytometrianalys för att identifiera odlade MSC (P2-P3) före kryopreservering. Dessa markörer rekommenderas av ISCT:s MSC-kommitté.
Virus
Givaren är negativ för HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) och HIV-1/2 (IFA). Cellerna är negativa för HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum och Ureaplasma parvum.

06Hantering och odling

Odlingsmedium
Alpha MEM, med: 2,0 mM stabilt glutamin, utan Ribonukleosider, w/o: Deoxyribonukleosider, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS, 2 ng/ml bFGF
Dissociationsmedel
Trypsin-EDTA
Vidareodling
För rutinmässig adherent cellkultur: Aspirera det gamla odlingsmediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS för att avlägsna eventuellt kvarvarande medium. Efter aspirering av PBS, tillsätt lämplig volym Trypsin/EDTA-lösning baserat på odlingskärlets storlek (t.ex. 1 ml för en T25-kolv, 3 ml för en T75-kolv) och inkubera vid rumstemperatur eller 37°C tills cellerna lossnar (5-10 minuter). Övervaka avskiljningen under mikroskop och knacka försiktigt på kärlet om det behövs för att frigöra cellerna. När cellerna har lossnat, tillsätt komplett medium för att inaktivera trypsin/EDTA, resuspendera cellerna försiktigt och överför en alikvot av cellsuspensionen till ett nytt odlingskärl med färskt medium. Placera kärlet i en inkubator inställd på 37°C med 5%CO2 och byt medium var 2-3:e dag.
Såtäthet
1 till 3 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
Första vätskeförnyelsen efter 24 timmar, därefter varannan till var tredje dag.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi 80% FBS + 10% basalt medium + 10% DMSO för att bibehålla livskraften, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100) för överlägset kryoskydd, vilket förhindrar oönskad differentiering samtidigt som pluripotensen bevaras.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
Vänligen fråga
Etnicitet
Kaukasisk