Tartalomra ugrás
Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery
Szövet
Köldökzsinór - artéria

Dokumentumok

Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery

Cell line · Termékszám 300648

Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) derived from the umbilical cord artery are a distinct and promising subtype of mesenchymal stem cells, offering sever...

€690.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Rendelésre készül
1

01Általános információk

Leírás

A köldökzsinór artériából származó humán mesenchymális őssejtek (hMSC-k) a mesenchymális őssejtek egy különálló és ígéretes altípusa, amely számos egyedi előnyt kínál más MSC-forrásokkal szemben. A csontvelőből vagy zsírszövetből származó MSC-kkel ellentétben a köldökzsinór-artériás MSC-ket egy primitívebb és kevésbé invazív forrásból nyerik, így fiatalabb és potenciálisan hatékonyabb sejtpopulációt biztosítanak. Ez a származás nagyobb proliferatív kapacitást és hosszabb telomereket biztosít, ami fokozhatja önmegújító képességüket és csökkentheti az elöregedés kockázatát a hosszabb tenyésztés során. Továbbá a köldökzsinór-artériából származó MSC-k jellemzően egyedi felszíni markereket fejeznek ki, és alacsonyabb immunogén profillal rendelkeznek, ami különösen alkalmassá teszi őket allogén alkalmazásokhoz, és csökkenti az immunrejekció kilökődésének kockázatát.

In vitro a köldökzsinór-artériából származó MSC-k robusztus multipotenciát mutatnak, és képesek adipocitákká, oszteoblasztokká és kondrocitákká differenciálódni, ha specifikus differenciáló közegnek teszik ki őket. Ez a sokoldalúság összehasonlítható a más szövetekből származó MSC-kével, de azzal a hozzáadott előnnyel, hogy primitívek, ami fokozhatja terápiás potenciáljukat. Ezen MSC-k minden egyes tételét szigorú minőségellenőrzésnek vetik alá, beleértve az életképesség, a tisztaság és a hatékonyság értékelését, biztosítva, hogy a sejtek megfeleljenek a kutatási alkalmazások magas szintű követelményeinek. A sejteket a korai passzázsoknál speciális kriomediummal kriokonzerválják, így a felolvasztáskor megőrzik magas életképességüket (92-95%), ami kulcsfontosságú a későbbi alkalmazásokban való hatékony felhasználásukhoz.

Összességében a köldökzsinór-artériából származó hMSC-k a könnyű hozzáférhetőség, a nagy proliferatív kapacitás és az alacsony immunogenitás kombinációját kínálják, ami értékes eszközzé teszi őket a kutatások széles köréhez, különösen a regeneratív orvoslásra és az immunmodulációra összpontosító vizsgálatokhoz. Ezek a teljes donori hozzájárulással begyűjtött sejtek kiváló minőségű és etikus forrásból származó lehetőséget jelentenek azon kutatók számára, akik in vitro szeretnék feltárni a mesenchymális őssejtekben rejlő teljes potenciált.

Szövet
Köldökzsinór - artéria
Alkalmazások
Gyógyszerkísérletek, regeneratív orvostudomány, betegségkutatás

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Szex
Nem meghatározott
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Jól eloszló orsó alakú, fibroblaszt-szerű morfológia legalább 5 passzázson belül. Minden egyes passzázsban kevesebb, mint 2 % sejt mutat spontán myofibroblaszt-szerű morfológiát.
Sejttípus
Őssejt

04Azonosítók

Hivatkozás
Humán mesenchymális őssejtek, köldökzsinór - artéria (Cytion katalógusszám 300648)
NCBI adóazonosító szám
9606

05Kifejeződés és fogékonyság

Antigén-expresszió
Átáramlási citometriás analízis során átfogó markerpanelt, többek között CD73/CD90/CD105 (pozitív) és CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatív) markereket használnak a kriokonzerválás előtt a tenyésztett MSC-k (P2-P3) azonosítására. Ezeket a markereket az ISCT MSC bizottsága ajánlja.
Vírusok
A donor negatív HBV-re (PCR), Treponema pallidumra (PCR) és HIV-1/2-re (IFA). A sejtek negatívak HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum és Ureaplasma parvum tekintetében.

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
Alpha MEM, w: 2,0 mM stabil glutamin, w/o: Ribonukleozidok, w/o: Dezoxiribonukleozidok, w: 1,0 mM nátrium-piruvát, w: 2,2 g/l NaHCO3
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel, 2 ng/mL bFGF-fel
Diszociációs reagens
Trypsin-EDTA
Átültetés
Rutinszerű adherens sejtkultúrához: Szívja le a régi táptalajt az adherens sejtekről, és mossa le őket PBS-szel a maradék táptalaj eltávolítása érdekében. A PBS leszívása után adjunk hozzá a tenyésztőedény méretének megfelelő mennyiségű tripszin/EDTA-oldatot (pl. 1 ml T25 lombikhoz, 3 ml T75 lombikhoz), és inkubáljuk szobahőmérsékleten vagy 37°C-on, amíg a sejtek leválnak (5-10 perc). Ellenőrizzük a leválást mikroszkóp alatt, és ha szükséges, óvatosan kopogtassuk meg az edényt a sejtek kiszabadításához. Ha a sejtek leváltak, adjunk hozzá teljes tápfolyadékot a tripszin/EDTA inaktiválásához, óvatosan szuszpendáljuk újra a sejteket, és a sejtszuszpenzió egy aliquotáját helyezzük át egy új, friss tápfolyadékot tartalmazó tenyésztőedénybe. Helyezze az edényt 37 °C-ra és 5%CO2-ra beállított inkubátorba, és 2-3 naponta cserélje a tápfolyadékot.
Ültetési sűrűség
1–3 x 104 sejt/cm2
Folyadékcsere
Az első folyadékpótlás 24 óra elteltével, majd 2-3 naponta.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló közegként 80% FBS + 10% alapközeget + 10% DMSO-t használunk az életképesség fenntartásához, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100) a kiváló krioprotekció érdekében, amely megakadályozza a nem kívánt differenciálódást, miközben megőrzi a pluripotenciát.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Az adományozó életkora
Kérjük, érdeklődjön
Etnikai hovatartozás
Kaukázusi