Skip to content
Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery
Tissue
สายสะดือ - หลอดเลือดแดง

Documents

Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery

Cell line · Product number 300648

Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) derived from the umbilical cord artery are a distinct and promising subtype of mesenchymal stem cells, offering sever...

€690.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

เซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ของมนุษย์ (hMSCs) ที่ได้มาจากหลอดเลือดสะดือ เป็นชนิดย่อยที่แตกต่างและมีศักยภาพสูงของเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ ซึ่งมอบข้อได้เปรียบที่ไม่เหมือนใครหลายประการเหนือแหล่งเซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์อื่น ๆ ต่างจากเซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ที่ได้มาจากไขกระดูกหรือเนื้อเยื่อไขมัน เซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์จากหลอดเลือดสะดือได้มาจากแหล่งที่มีความดั้งเดิมมากกว่าและมีการบุกรุกน้อยกว่า ซึ่งให้ประชากรเซลล์ที่อายุน้อยกว่าและมีศักยภาพสูงกว่าแหล่งกำเนิดนี้มอบความสามารถในการเพิ่มจำนวนที่สูงขึ้นและเทโลเมียร์ที่ยาวนานขึ้น ซึ่งอาจเพิ่มความสามารถในการฟื้นฟูตัวเองและลดความเสี่ยงของการเสื่อมสภาพในระหว่างการเพาะเลี้ยงเป็นเวลานาน นอกจากนี้ MSCs จากหลอดเลือดสะดือมักแสดงชุดของตัวบ่งชี้ผิวหน้าที่เฉพาะตัวและมีโปรไฟล์ภูมิคุ้มกันที่ต่ำกว่า ทำให้เหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานแบบอโลเจนิกและลดความเสี่ยงของการปฏิเสธภูมิคุ้มกัน

ในหลอดทดลอง เซลล์ต้นกำเนิดจากหลอดเลือดสะดือ (MSCs) แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นหลายชนิด (multipotency) อย่างแข็งแกร่ง โดยสามารถเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ไขมัน (adipocytes) เซลล์สร้างกระดูก (osteoblasts) และเซลล์สร้างกระดูกอ่อน (chondrocytes) ได้เมื่อถูกกระตุ้นด้วยสื่อเพาะเลี้ยงที่เหมาะสม ความหลากหลายนี้สามารถเปรียบเทียบได้กับเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่ออื่น ๆ แต่มีข้อได้เปรียบเพิ่มเติมจากลักษณะดั้งเดิมของพวกมัน ซึ่งอาจช่วยเพิ่มศักยภาพในการรักษาเซลล์ต้นกำเนิดชนิด MSC แต่ละชุดจะผ่านการควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด ซึ่งรวมถึงการประเมินความมีชีวิต ความบริสุทธิ์ และประสิทธิภาพ เพื่อให้มั่นใจว่าเซลล์เหล่านี้มีมาตรฐานสูงสำหรับการนำไปใช้ในงานวิจัย เซลล์จะถูกแช่แข็งในระยะเริ่มต้นของการเพาะเลี้ยงโดยใช้สารอาหารเฉพาะสำหรับการแช่แข็ง ซึ่งช่วยรักษาความมีชีวิตของเซลล์ให้สูง (92% ถึง 95%) เมื่อละลายน้ำแข็ง ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการนำไปใช้ในขั้นตอนต่อไปอย่างมีประสิทธิภาพ

โดยรวมแล้ว hMSCs จากหลอดเลือดสะดือมีข้อดีหลายประการ ได้แก่ การเข้าถึงได้ง่าย ความสามารถในการเพิ่มจำนวนสูง และความเป็นภูมิคุ้มกันต่ำ ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาวิจัยในวงกว้าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านเวชศาสตร์ฟื้นฟูและการปรับภูมิคุ้มกัน เซลล์เหล่านี้ซึ่งเก็บเกี่ยวโดยได้รับความยินยอมจากผู้บริจาคอย่างครบถ้วน ถือเป็นตัวเลือกที่มีคุณภาพสูงและได้มาอย่างมีจริยธรรมสำหรับนักวิจัยที่ต้องการสำรวจศักยภาพเต็มรูปแบบของเซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ในหลอดทดลอง

Tissue
สายสะดือ - หลอดเลือดแดง
Applications
การทดสอบยา, การแพทย์ฟื้นฟู, การวิจัยโรค

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะรูปร่างคล้ายแกนหมุนที่กระจายตัวดีและมีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์อย่างน้อยภายใน 5 ครั้งของการผ่านเซลล์ผ่านสื่อเลี้ยงเซลล์ พบเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายไมโอไฟโบรบลาสต์โดยธรรมชาติน้อยกว่า 2% ในแต่ละครั้งของการผ่านเซลล์
Cell type
เซลล์ต้นกำเนิด

04Identifiers

Citation
เซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ของมนุษย์ จากสายสะดือ - หลอดเลือดแดง (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300648)
NCBI TaxID
9606

05Expression and susceptibility

Antigen expression
ชุดตัวบ่งชี้ที่ครอบคลุม ซึ่งรวมถึง CD73/CD90/CD105 (บวก) และ CD14/CD34/CD45/HLA-DR (ลบ) ถูกใช้ในการวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรีเพื่อระบุเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูก (MSCs) ที่เพาะเลี้ยง (P2-P3) ก่อนการแช่แข็ง ตัวบ่งชี้เหล่านี้ได้รับการแนะนำโดยคณะกรรมการ ISCT MSC
Viruses
ผู้บริจาคมีผลลบสำหรับ HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR), และ HIV-1/2 (IFA) เซลล์ไม่พบเชื้อ HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum และ Ureaplasma parvum

06Handling and culture

Culture medium
Alpha MEM, w: กลูตามีนเสถียร 2.0 มิลลิโมลาร์, w/o: ไรโบนิวคลีโอไซด์, w/o: เดโซออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์, w: โซเดียมไพรูเวต 1.0 มิลลิโมลาร์, w: NaHCO3 2.2 กรัม/ลิตร
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, bFGF 2 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร
Dissociation reagent
ทริปซิน-เอดทีเอ
Subculturing
สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C จนเซลล์หลุดออกจากผนัง (ประมาณ 5-10 นาที)สังเกตการหลุดของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์ให้กระจายตัวอย่างเบามือ แล้วแบ่งตัวอย่างเซลล์ที่แขวนลอยใส่ลงในภาชนะเพาะเลี้ยงใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางภาชนะในตู้อบที่ตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
เปลี่ยนของเหลวครั้งแรกหลังจาก 24 ชั่วโมง จากนั้นทุก 2 ถึง 3 วัน
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ FBS 80% + สารอาหารพื้นฐาน 10% + DMSO 10% เพื่อรักษาความมีชีวิต หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) สำหรับการป้องกันความเสียหายจากการแช่แข็งที่เหนือกว่า ป้องกันการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ต้องการในขณะที่รักษาความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ต้นกำเนิดหลายชนิด
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
กรุณาสอบถาม
Ethnicity
คอเคเชียน