İçeriğe atla
Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery
Doku
Göbek Kordonu - Arter

Human Mesenchymal Stem Cells, Umbilical Cord - Artery

Cell line · Ürün numarası 300648

Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) derived from the umbilical cord artery are a distinct and promising subtype of mesenchymal stem cells, offering sever...

€690.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Sipariş üzerine üretilir
1

01Genel bilgiler

Açıklama

Göbek kordonu arterinden elde edilen İnsan Mezenkimal Kök Hücreleri (hMSC'ler), mezenkimal kök hücrelerin farklı ve umut verici bir alt tipidir ve diğer MSC kaynaklarına göre çeşitli benzersiz avantajlar sunar. Kemik iliği veya yağ dokusundan elde edilen MSC'lerin aksine, göbek kordonu arter MSC'leri daha ilkel ve daha az invaziv bir kaynaktan toplanır ve daha genç ve potansiyel olarak daha güçlü bir hücre popülasyonu sağlar. Bu köken, daha yüksek bir proliferatif kapasite ve daha uzun telomerler sağlar, bu da kendi kendini yenileme yeteneklerini artırabilir ve uzun süreli kültür sırasında yaşlanma riskini azaltabilir. Ayrıca, göbek kordonu arterinden elde edilen MSC'ler tipik olarak benzersiz bir dizi yüzey belirteci ifade eder ve daha düşük bir immünojenik profile sahiptir, bu da onları özellikle allojenik uygulamalar için uygun hale getirir ve immün ret riskini azaltır.

İn vitro ortamda, göbek kordonu arterinden türetilen MSC'ler, spesifik farklılaşma ortamına maruz bırakıldıklarında adipositlere, osteoblastlara ve kondrositlere farklılaşma kabiliyetiyle güçlü bir çok yönlülük gösterir. Bu çok yönlülük, diğer dokulardan elde edilen MKH'lerinkiyle karşılaştırılabilir, ancak ilkel yapılarının terapötik potansiyellerini artırabilecek ek faydası vardır. Bu MSC'lerin her partisi, hücrelerin araştırma uygulamaları için yüksek standartları karşılamasını sağlamak üzere canlılık, saflık ve etki değerlendirmeleri de dahil olmak üzere sıkı kalite kontrolünden geçirilir. Hücreler, özel bir kriyomedium kullanılarak erken aşamalarda kriyoprezerve edilir ve çözüldükten sonra yüksek canlılıklarını (%92 ila %95) korur, bu da sonraki uygulamalarda etkili kullanımları için çok önemlidir.

Genel olarak, göbek kordonu arterinden elde edilen hMSC'ler kolay erişilebilirlik, yüksek proliferatif kapasite ve düşük immünojenisite kombinasyonu sunarak, özellikle rejeneratif tıp ve immün modülasyona odaklananlar olmak üzere çok çeşitli araştırma çalışmaları için değerli bir araçtır. Tam donör onayı ile toplanan bu hücreler, mezenkimal kök hücrelerin in vitro potansiyelini tam olarak keşfetmek isteyen araştırmacılar için yüksek kaliteli ve etik kaynaklı bir seçeneği temsil etmektedir.

Doku
Göbek Kordonu - Arter
Uygulamalar
İlaç testleri, rejeneratif tıp, hastalık araştırmaları

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Belirtilmemiş
Büyüme özellikleri
Bağlı
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
En az 5 pasaj boyunca iyi yayılmış iğ şeklinde, fibroblast benzeri morfoloji. Her pasajda %2'den az sayıda hücre spontan miyofibroblast benzeri morfoloji sergiler.
Hücre türü
Kök hücre

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
İnsan Mezenkimal Kök Hücreleri, Umbilikal Kord - Arter (Cytion katalog numarası 300648)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606

05İfade ve duyarlılık

Antijen ekspresyonu
CD73/CD90/CD105 (pozitif) ve CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatif) dahil olmak üzere kapsamlı bir belirteç paneli, kriyoprezervasyon öncesinde kültüre edilmiş MSC'leri (P2-P3) tanımlamak için akış sitometrisi analizinde kullanılır. Bu belirteçler ISCT MSC komitesi tarafından önerilmektedir.
Virüsler
Donör HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) ve HIV-1/2 (IFA) açısından negatiftir. Hücreler HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum ve Ureaplasma parvum açısından negatiftir.

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
Alfa MEM, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w/o: Ribonükleozitler, w/o: Deoksiribonükleozitler, w: 1.0 mM Sodyum piruvat, w: 2.2g/L NaHCO3
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS, 2 ng/mL bFGF ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Tripsin-EDTA
Alt kültür oluşturma
Rutin yapışık hücre kültürü için: Yapışık hücrelerden eski kültür ortamını aspire edin ve kalan ortamı çıkarmak için PBS ile yıkayın. PBS'yi aspire ettikten sonra kültür kabı boyutuna göre uygun hacimde Tripsin/EDTA solüsyonu ekleyin (örn. T25 şişesi için 1 ml, T75 şişesi için 3 ml) ve hücreler ayrılana kadar (5-10 dakika) oda sıcaklığında veya 37°C'de inkübe edin. Mikroskop altında ayrılmayı izleyin ve gerekirse hücreleri serbest bırakmak için kaba hafifçe vurun. Hücreler ayrıldıktan sonra Tripsin/EDTA'yı inaktive etmek için tam ortam ekleyin, hücreleri nazikçe yeniden süspanse edin ve hücre süspansiyonunun bir alikotunu taze ortam içeren yeni bir kültür kabına aktarın. Kabı %5CO2 ile 37°C'ye ayarlanmış bir inkübatöre yerleştirin ve ortamı 2-3 günde bir değiştirin.
Ekim yoğunluğu
1 ila 3 x 104 hücre/cm2
Sıvı değişimi
İlk sıvı yenilemesi 24 saat sonra, daha sonra her 2 ila 3 günde bir.
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, canlılığı korumak için %80 FBS + %10 bazal ortam + %10 DMSO veya üstün kriyoproteksiyon için CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz ve pluripotensi korurken istenmeyen farklılaşmayı önlüyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
Lütfen bilgi alın
Etnik köken
Kafkas