خلايا HNO97

يُشتق الخط الخلوي HNO97 من سرطان الخلايا الحرشفية الفموية، وهو نوع فرعي من سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC). وقد اتسم هذا الخط الخلوي بتشوهات كروموسومية مختلفة، بما في ذلك زيادة عدد نسخ الحمض النووي في مناطق مثل 3p25-pter، 3q، 3q، 5p، 9q22-qter، 10p، 10q، 11cen-p14، 20p، 20q، و20q، إلى جانب فقدان عدد نسخ كبير في منطقة 18q. تتوافق هذه التغييرات الجينية مع تلك التي لوحظت في كثير من الأحيان في الأشكال العدوانية لسرطان الكبد HNSCC وترتبط بالجينات الورمية الرئيسية المشاركة في تطور الورم، بما في ذلك تلك المتورطة في تنظيم دورة الخلية وتكاثرها.

استُخدم HNO97 على نطاق واسع في الدراسات التي تركز على الاستهداف الخاص بالورم وربط الببتيد. على سبيل المثال، كان لخط خلايا HNO97 دورًا أساسيًا في تحديد وتوصيف الببتيد HBP-1 الذي يرتبط تحديدًا بخلايا سرطان الكبد HNSCC ويظهر إمكانية استخدامه في العلاجات الموجهة. وقد كشفت حركية ارتباط الببتيد HBP-1 بخلايا HNO97 عن سرعة الاستيعاب الداخلي، مما يجعل هذا الخط الخلوي نموذجًا قيّمًا لدراسة فعالية العوامل العلاجية الجديدة التي تستهدف أهدافًا جزيئية محددة داخل أورام سرطان الكبد HNSCC.

وعلاوة على ذلك، تم استخدام HNO97 في دراسات التوزيع الحيوي باستخدام الفئران العارية الحاملة للأورام، حيث تبين أن بعض الببتيدات، مثل HBP-1، تتراكم بشكل تفضيلي في أورام HNO97، مما يسلط الضوء على فائدتها في النماذج قبل السريرية لدراسات توصيل الأدوية والتصوير. إن المظهر الجيني والجزيئي لهذا الخط الخلوي يجعله أداة مهمة في دراسة بيولوجيا سرطان الفم وتطوير علاجات مستهدفة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان