Gå direkte til indholdet
HNO97-celler
Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom i hoved og hals (HNSCC)
Synonymer
HNO 97

Dokumenter

HNO97-celler

Cell line · Varenummer 300129

HNO97-cellelinjen stammer fra et pladecellekarcinom i mundhulen, en undertype af pladecellekarcinom i hoved- og halsregionen (HNSCC). Denne cellelinje er blevet c...

€800.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

HNO97-cellelinjen stammer fra et oralt pladecellekarcinom, en undertype af pladecellekarcinom i hoved og hals (HNSCC). Denne cellelinje er karakteriseret ved forskellige kromosomale abnormiteter, herunder øgede DNA-kopier i regioner som 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p og 20q, sammen med et betydeligt tab af kopier i 18q-regionen. Disse genetiske ændringer er i overensstemmelse med dem, der ofte observeres i aggressive former for HNSCC, og er forbundet med vigtige onkogener, der er involveret i tumorprogression, herunder dem, der er involveret i cellecyklusregulering og -proliferation.

HNO97 er blevet brugt i vid udstrækning i undersøgelser med fokus på tumorspecifik målretning og peptidbinding. For eksempel var HNO97-cellelinjen medvirkende til identifikation og karakterisering af HBP-1-peptidet, som binder specifikt til HNSCC-celler og viser potentiale for brug i målrettede behandlinger. HBP-1's bindingskinetik til HNO97-celler afslørede hurtig internalisering, hvilket gør denne cellelinje til en værdifuld model til undersøgelse af effekten af nye terapeutiske midler rettet mod specifikke molekylære mål i HNSCC-tumorer.

Desuden er HNO97 blevet brugt i biodistributionsstudier med tumorbærende nøgenmus, hvor det blev vist, at visse peptider, som HBP-1, fortrinsvis ophobes i HNO97-tumorer, hvilket fremhæver dens anvendelighed i prækliniske modeller til lægemiddelafgivelse og billeddannelsesstudier. Denne cellelinjes genetiske og molekylære profil gør den til et vigtigt redskab i studiet af oral cancerbiologi og udviklingen af målrettede behandlinger.

Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom i hoved og hals (HNSCC)
Synonymer
  • HNO 97

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HNO97 (Cytion katalognummer 300129)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_D227

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
72 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk