Skip to content
เซลล์ HNO97
Tissue
ลิ้น
Disease
มะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ (HNSCC)
Synonyms
HNO 97

Documents

เซลล์ HNO97

Cell line · Product number 300129

The HNO97 cell line is derived from an oral squamous cell carcinoma, a subtype of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). This cell line has been c...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ HNO97 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเซลล์สความัสชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาในช่องปาก ซึ่งเป็นชนิดย่อยของมะเร็งเซลล์สความัสชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาในศีรษะและลำคอ (HNSCC)เซลล์ไลน์นี้ได้รับการระบุลักษณะโดยความผิดปกติของโครโมโซมหลายประการ รวมถึงการเพิ่มขึ้นของจำนวนสำเนา DNA ในบริเวณต่างๆ เช่น 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p และ 20q ควบคู่ไปกับการสูญเสียจำนวนสำเนาอย่างมีนัยสำคัญในบริเวณ 18qการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้สอดคล้องกับที่พบได้บ่อยในชนิดที่มีความรุนแรงของ HNSCC และมีความเกี่ยวข้องกับออนโคเจนสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอก รวมถึงออนโคเจนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมวงจรชีวิตของเซลล์และการเพิ่มจำนวนของเซลล์

HNO97 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยที่มุ่งเน้นการกำหนดเป้าหมายเฉพาะเนื้องอกและการจับกับเปปไทด์ ตัวอย่างเช่น สายพันธุ์เซลล์ HNO97 มีบทบาทสำคัญในการระบุและอธิบายลักษณะของเปปไทด์ HBP-1 ซึ่งจับกับเซลล์ HNSCC โดยเฉพาะ และแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการนำไปใช้ในแนวทางการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายการวิเคราะห์จลนพลศาสตร์การจับของ HBP-1 กับเซลล์ HNO97 แสดงให้เห็นการเข้าสู่ภายในเซลล์อย่างรวดเร็ว ทำให้สายพันธุ์เซลล์นี้กลายเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพของสารบำบัดใหม่ ๆ ที่มุ่งเป้าไปยังเป้าหมายโมเลกุลเฉพาะภายในเนื้องอก HNSCC

นอกจากนี้ HNO97 ยังถูกนำมาใช้ในงานวิจัยการกระจายตัวในร่างกายของสารต่าง ๆ โดยใช้หนูที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน (nude mice) ซึ่งมีการปลูกถ่ายเนื้องอกในร่างกายของหนูเหล่านี้ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าเพปไทด์บางชนิด เช่น HBP-1 มีการสะสมตัวในเนื้องอกของ HNO97 อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งชี้ให้เห็นถึงประโยชน์ของ HNO97 ในการศึกษาแบบจำลองก่อนการทดลองทางคลินิกสำหรับการส่งยาและการศึกษาทางการถ่ายภาพ โปรไฟล์ทางพันธุกรรมและโมเลกุลของเซลล์ไลน์นี้ทำให้เป็นเครื่องมือที่สำคัญในการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งในช่องปากและการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้า

Tissue
ลิ้น
Disease
มะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ (HNSCC)
Synonyms
  • HNO 97

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
HNO97 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300129)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_D227

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
72 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน