Langsung ke isi
Sel HNO97
Tisu
Lidah
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC)
Sinonim
HNO 97

Sel HNO97

Cell line · Nomor produk 300129

Baris sel HNO97 berasal dari karsinoma sel skuamosa mulut, suatu subtipe dari karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC). Baris sel ini telah...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel HNO97 berasal dari karsinoma sel skuamosa mulut, subtipe karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC). Garis sel ini telah ditandai dengan berbagai kelainan kromosom, termasuk peningkatan jumlah salinan DNA di daerah seperti 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p, dan 20q, di samping kehilangan jumlah salinan yang signifikan di wilayah 18q. Perubahan genetik ini konsisten dengan yang sering diamati pada bentuk agresif HNSCC dan terkait dengan onkogen utama yang terlibat dalam perkembangan tumor, termasuk yang terlibat dalam regulasi siklus sel dan proliferasi.

HNO97 telah banyak digunakan dalam penelitian yang berfokus pada penargetan spesifik tumor dan pengikatan peptida. Misalnya, garis sel HNO97 berperan penting dalam identifikasi dan karakterisasi peptida HBP-1, yang berikatan secara khusus dengan sel HNSCC dan menunjukkan potensi untuk digunakan dalam terapi yang ditargetkan. Kinetika pengikatan HBP-1 ke sel HNO97 menunjukkan internalisasi yang cepat, menjadikan garis sel ini model yang berharga untuk menyelidiki kemanjuran agen terapeutik baru yang ditujukan untuk target molekuler spesifik dalam tumor HNSCC.

Selain itu, HNO97 telah digunakan dalam studi biodistribusi menggunakan tikus telanjang pembawa tumor, di mana ditunjukkan bahwa peptida tertentu, seperti HBP-1, secara istimewa terakumulasi dalam tumor HNO97, menyoroti kegunaannya dalam model praklinis untuk pengiriman obat dan studi pencitraan. Profil genetik dan molekuler garis sel ini menjadikannya alat penting dalam studi biologi kanker mulut dan pengembangan pengobatan yang ditargetkan.

Tisu
Lidah
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa kepala dan leher (HNSCC)
Sinonim
  • HNO 97

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
HNO97 (Nomor katalog Cytion 300129)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_D227

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
72 tahun
Etnis
Kaukasia