Skip to content
Tế bào HNO97
Tissue
Lưỡi
Disease
Ung thư biểu mô vảy vùng đầu và cổ (HNSCC)
Synonyms
HNO 97

Documents

Tế bào HNO97

Cell line · Product number 300129

The HNO97 cell line is derived from an oral squamous cell carcinoma, a subtype of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). This cell line has been c...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào HNO97 được phân lập từ một khối u biểu mô vảy miệng, một thể của ung thư biểu mô vảy đầu cổ (HNSCC). Dòng tế bào này được đặc trưng bởi các bất thường nhiễm sắc thể đa dạng, bao gồm sự gia tăng số lượng bản sao DNA ở các vùng như 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p và 20q, cùng với sự mất mát đáng kể số lượng bản sao ở vùng 18q. Các biến đổi di truyền này phù hợp với những biến đổi thường gặp trong các dạng HNSCC ác tính và liên quan đến các gen ung thư quan trọng tham gia vào quá trình tiến triển khối u, bao gồm các gen liên quan đến điều hòa chu kỳ tế bào và sự phát triển.

HNO97 đã được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu tập trung vào mục tiêu đặc hiệu khối u và liên kết peptit. Ví dụ, dòng tế bào HNO97 đã đóng vai trò quan trọng trong việc xác định và đặc trưng hóa peptit HBP-1, có khả năng liên kết đặc hiệu với các tế bào HNSCC và có tiềm năng sử dụng trong các liệu pháp mục tiêu. Động học gắn kết của HBP-1 với tế bào HNO97 cho thấy quá trình nội hóa nhanh chóng, khiến dòng tế bào này trở thành mô hình quý giá để nghiên cứu hiệu quả của các tác nhân điều trị mới nhắm vào các mục tiêu phân tử cụ thể trong khối u HNSCC.

Hơn nữa, HNO97 đã được sử dụng trong các nghiên cứu phân bố sinh học sử dụng chuột nude mang khối u, nơi cho thấy một số peptit, như HBP-1, tích tụ ưu tiên trong khối u HNO97, nhấn mạnh tính hữu ích của nó trong các mô hình tiền lâm sàng cho nghiên cứu vận chuyển thuốc và hình ảnh. Hồ sơ di truyền và phân tử của dòng tế bào này khiến nó trở thành công cụ quan trọng trong nghiên cứu sinh học ung thư miệng và phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu.

Tissue
Lưỡi
Disease
Ung thư biểu mô vảy vùng đầu và cổ (HNSCC)
Synonyms
  • HNO 97

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô

04Identifiers

Citation
HNO97 (Số catalog Cytion 300129)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_D227

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

07Donor

Donor age
72 năm
Ethnicity
Người da trắng