HNO97 셀

HNO97 세포주는 두경부 편평세포암(HNSCC)의 하위 유형인 구강 편평세포암에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p, 20q 등의 영역에서 DNA 복제수 증가와 18q 영역에서 상당한 복제수 감소 등 다양한 염색체 이상이 특징입니다. 이러한 유전적 변화는 공격적인 형태의 HNSCC에서 자주 관찰되는 것과 일치하며 세포 주기 조절 및 증식과 관련된 유전자를 포함하여 종양 진행에 관여하는 주요 종양 유전자와 연관되어 있습니다.

HNO97은 종양 특이적 표적화 및 펩타이드 결합에 초점을 맞춘 연구에서 광범위하게 사용되어 왔습니다. 예를 들어, HNO97 세포주는 HNSCC 세포에 특이적으로 결합하여 표적 치료에 사용할 수 있는 가능성을 보여주는 HBP-1 펩타이드의 식별 및 특성 분석에 중요한 역할을 했습니다. HBP-1과 HNO97 세포의 결합 동역학은 빠른 내재화를 보여 주었으며, 이 세포주는 HNSCC 종양 내의 특정 분자 표적을 겨냥한 새로운 치료제의 효능을 조사하는 데 유용한 모델입니다.

또한, HNO97은 종양 보유 누드 마우스를 이용한 생체 분포 연구에 활용되어 HBP-1과 같은 특정 펩타이드가 HNO97 종양에 우선적으로 축적되는 것으로 나타나 약물 전달 및 이미징 연구를 위한 전임상 모델에서 그 유용성이 강조되었습니다. 이 세포주의 유전적 및 분자적 프로필은 구강암 생물학 연구와 표적 치료법 개발에 중요한 도구가 될 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다