Gå til innholdet
HNO97 Celler
Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)
Synonymer
HNO 97

Dokumenter

HNO97 Celler

Cell line · Produktnummer 300129

Cellelinjen HNO97 stammer fra et plattcellekarsinom i munnhulen, en undertype av plattcellekarsinom i hode- og nakkeområdet (HNSCC). Denne cellelinjen har blitt...

€800.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

HNO97-cellelinjen er avledet fra et oralt plateepitelkarsinom, en undertype av plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC). Denne cellelinjen er karakterisert av ulike kromosomavvik, inkludert økning i DNA-kopiantall i regioner som 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p og 20q, samt et betydelig tap av kopitall i 18q-regionen. Disse genetiske endringene stemmer overens med dem som ofte observeres i aggressive former for HNSCC, og er assosiert med viktige onkogener som er involvert i tumorprogresjon, inkludert de som er involvert i cellesyklusregulering og proliferasjon.

HNO97 har vært mye brukt i studier med fokus på tumorspesifikk målretting og peptidbinding. HNO97-cellelinjen bidro for eksempel til identifisering og karakterisering av HBP-1-peptidet, som binder seg spesifikt til HNSCC-celler og har potensial for bruk i målrettede terapier. HBP-1s bindingskinetikk til HNO97-celler viste rask internalisering, noe som gjør denne cellelinjen til en verdifull modell for å undersøke effekten av nye terapeutiske midler rettet mot spesifikke molekylære mål i HNSCC-svulster .

HNO97 har dessuten blitt brukt i biodistribusjonsstudier med tumorbærende nakne mus, der det ble vist at visse peptider, som HBP-1, fortrinnsvis akkumuleres i HNO97-svulster, noe som understreker cellelinjens anvendelighet i prekliniske modeller for medikamentlevering og avbildningsstudier. Denne cellelinjens genetiske og molekylære profil gjør den til et viktig verktøy i studiet av biologien til kreft i munnhulen og utviklingen av målrettede behandlinger.

Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)
Synonymer
  • HNO 97

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HNO97 (Cytion katalognummer 300129)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_D227

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
72 år
Etnisitet
Kaukasisk