Células HNO97

La línea celular HNO97 procede de un carcinoma oral de células escamosas, un subtipo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC). Esta línea celular se ha caracterizado por diversas anomalías cromosómicas, entre ellas ganancias en el número de copias de ADN en regiones como 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p y 20q, junto con una pérdida significativa del número de copias en la región 18q. Estas alteraciones genéticas coinciden con las observadas con frecuencia en formas agresivas de HNSCC y están asociadas a oncogenes clave implicados en la progresión tumoral, incluidos los que intervienen en la regulación del ciclo celular y la proliferación.

El HNO97 se ha utilizado ampliamente en estudios centrados en la orientación específica a tumores y la unión a péptidos. Por ejemplo, la línea celular HNO97 fue decisiva en la identificación y caracterización del péptido HBP-1, que se une específicamente a las células HNSCC y muestra potencial para su uso en terapias dirigidas. La cinética de unión de HBP-1 a las células HNO97 reveló una rápida internalización, lo que convierte a esta línea celular en un modelo valioso para investigar la eficacia de nuevos agentes terapéuticos dirigidos a dianas moleculares específicas dentro de los tumores HNSCC .

Además, el HNO97 se ha utilizado en estudios de biodistribución con ratones desnudos portadores de tumores, en los que se demostró que determinados péptidos, como el HBP-1, se acumulan preferentemente en los tumores del HNO97, lo que pone de relieve su utilidad en modelos preclínicos para estudios de administración de fármacos y de obtención de imágenes. El perfil genético y molecular de esta línea celular la convierte en una herramienta importante para el estudio de la biología del cáncer oral y el desarrollo de tratamientos dirigidos .

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía