HNO97細胞

HNO97細胞株は、頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）のサブタイプである口腔扁平上皮癌に由来する。この細胞株は、3p25-pter、3q、5p、9q22-qter、10p、10q、11cen-p14、20p、20qなどの領域におけるDNAコピー数の増加や、18q領域における有意なコピー数の減少など、様々な染色体異常によって特徴づけられている。これらの遺伝子変化は、HNSCCの侵攻型で頻繁に観察されるものと一致しており、細胞周期の調節や増殖に関与するものを含め、腫瘍の進行に関与する主要な癌遺伝子と関連している。

HNO97は腫瘍特異的ターゲティングとペプチド結合に焦点を当てた研究で広く用いられてきた。例えば、HNO97細胞株は、HNSCC細胞に特異的に結合し、標的治療に使用できる可能性を示すHBP-1ペプチドの同定と特性解析に役立った。HBP-1のHNO97細胞への結合動態から、急速な細胞内移行が明らかになり、この細胞株はHNSCC腫瘍内の特異的分子標的を狙った新規治療薬の有効性を研究するための貴重なモデルとなった。

さらに、HNO97は担癌ヌードマウスを用いた生体内分布研究にも利用され、HBP-1のような特定のペプチドがHNO97腫瘍に優先的に集積することが示され、ドラッグデリバリーやイメージング研究のための前臨床モデルとしての有用性が強調された。この細胞株の遺伝子および分子プロファイルは、口腔癌の生物学的研究および標的治療法の開発において重要なツールとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。