Pāriet uz saturu
HNO97 šūnas
Audums
Valoda
Slimība
Galvas un kakla plakanšūnu karcinoma (HNSCC)
Sinonīmi
HNO 97

Dokumenti

HNO97 šūnas

Cell line · Preces numurs 300129

Šūnu līnija HNO97 ir iegūta no mutes dobuma plakanšūnu karcinomas, kas ir galvas un kakla plakanšūnu karcinomas (HNSCC) apakštips. Šī šūnu līnija ir...

€800.00bez nodokļa un piegādes izmaksām
Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

HNO97 šūnu līnija ir iegūta no mutes dobuma plakanšūnu karcinomas, kas ir galvas un kakla plakanšūnu karcinomas (HNSCC) apakštips. Šai šūnu līnijai ir raksturīgas dažādas hromosomu anomālijas, tostarp DNS kopiju skaita pieaugums tādos reģionos kā 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p un 20q, kā arī ievērojams kopiju skaita zudums 18q reģionā. Šīs ģenētiskās izmaiņas atbilst tām, kas bieži novērotas agresīvās HNSCC formās, un ir saistītas ar galvenajiem onkogēniem, kas iesaistīti audzēja progresijā, tostarp tiem, kas saistīti ar šūnu cikla regulāciju un proliferāciju.

HNO97 ir plaši izmantots pētījumos, kas vērsti uz audzēja specifisku mērķēšanu un peptīdu saistīšanu. Piemēram, HNO97 šūnu līnija palīdzēja identificēt un raksturot HBP-1 peptīdu, kas specifiski saistās ar HNSCC šūnām un ir potenciāli izmantojams mērķterapijā. HBP-1 saistīšanās kinētika ar HNO97 šūnām atklāja ātru internalizāciju, padarot šo šūnu līniju par vērtīgu modeli jaunu terapeitisko līdzekļu efektivitātes izpētei, kas vērsti uz specifiskiem molekulāriem mērķiem HNSCC audzējos.

Turklāt HNO97 tika izmantota bioloģiskās izplatības pētījumos, izmantojot audzēju nude peles, kur tika pierādīts, ka daži peptīdi, piemēram, HBP-1, prioritāri uzkrājas HNO97 audzējos, tādējādi uzsverot tās lietderību pirmsklīniskajos modeļos zāļu piegādes un attēlveidošanas pētījumos. Šīs šūnu līnijas ģenētiskais un molekulārais profils padara to par svarīgu rīku mutes vēža bioloģijas izpētē un mērķtiecīgas ārstēšanas izstrādē.

Audums
Valoda
Slimība
Galvas un kakla plakanšūnu karcinoma (HNSCC)
Sinonīmi
  • HNO 97

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Vīrietis
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlijveidīgs

04Identifikatori

Atsauce
HNO97 (Cytion kataloga numurs 300129)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_D227

05Apstrāde un audzēšana

Barotne
DMEM, w: 4,5 g/l glikozes, w: 4 mM L-glutamīna, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM nātrija piruvāta (Cytion izstrādājuma numurs 820300a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

07Ziedotājs

Donora vecums
72 gadi
Etniskā piederība
Kaukāzietis