الانتقال إلى المحتوى
ND7/23
الأنسجة
الدماغ
المرادفات
ND7-23

المستندات

ND7/23

Cell line · رقم المنتج 305520

The ND7/23 cell line is an immortalized hybrid derived from the fusion of neonatal rat dorsal root ganglion (DRG) neurons with a mouse neuroblastoma (N18T...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

سلسلة الخلايا ND7/23 هي سلسلة هجينة مُخلَّدة ناتجة عن اندماج الخلايا العصبية في العقدة الجذرية الظهرية (DRG) للفئران حديثي الولادة مع ورم عصبي أرومي في الفئران (N18TG2). يحتفظ هذا الخط الخلوي بالعديد من خصائص الخلايا العصبية الحسية، ويُستخدم بشكل متكرر لدراسة العمليات العصبية البيولوجية مثل الإحساس بالألم، وتجديد الخلايا العصبية، ونمو الامتدادات العصبية. تُعد خلايا ND7/23 نموذجًا متعدد الاستخدامات لفهم الآليات الخلوية والجزيئية لوظيفة الخلايا العصبية الحسية، لا سيما المسارات المرتبطة بإصابة الأعصاب وإصلاحها. وهي تعبر عن العديد من المستقبلات الحسية والمستقبلات المرتبطة بمستقبلات الألم، والقنوات الأيونية، والإنزيمات، مما يجعلها مناسبة لمجموعة متنوعة من التطبيقات في علم الأعصاب.

تُستخدم خلايا ND7/23 على نطاق واسع في الأبحاث المتعلقة بتمايز الخلايا العصبية الحسية، والذي غالبًا ما يتم تحفيزه بواسطة عوامل مثل عامل نمو الأعصاب (NGF) أو ثنائي بوتيريل cAMP (db-cAMP). تُنتج الخلايا المُتمايزة نتوءات عصبية، وتُعبِّر عن بروتينات الخيوط العصبية، وتُظهر تعبيرًا مُعززًا عن الجزيئات المرتبطة بالإشارات المُستقبلة للألم، مثل قنوات جهد المستقبلات العابرة (TRP)، بما في ذلك TRPC4. تسمح هذه الخصائص لخلايا ND7/23 بأن تكون نموذجًا لدراسة تأثيرات العوامل المغذية للأعصاب وللفرز الأولي للعوامل العلاجية العصبية المحتملة. كما يسهل خط الخلايا هذا إجراء الاختبارات عالية الإنتاجية لتحليل ديناميكيات الكالسيوم، والخصائص الكهروفيزيولوجية، واستجابات الخلايا العصبية الحسية للأدوية.

في دراسات إصابات الأعصاب، قدمت خلايا ND7/23 رؤى حول دور قنوات TRPC، ولا سيما TRPC4، في تجديد المحاور العصبية. أظهرت تجارب تثبيط الجينات باستخدام الحمض النووي الريبي القصير ذي الشكل الدبوس (shRNA) الذي يستهدف TRPC4 انخفاضًا في نمو الامتدادات العصبية، مما يسلط الضوء على أهمية هذه القناة في آليات إصلاح الخلايا العصبية. بالإضافة إلى ذلك، توفر خلايا ND7/23 نظامًا سهل الوصول وقابل للتكرار لدراسة مسارات نقل الإشارات والاستجابات الخلوية للمحفزات الخارجية، بما في ذلك السموم العصبية والمسكنات.

الأنسجة
الدماغ
المرادفات
  • ND7-23

02التصنيف

خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

نوع الخلية
خلايا الورم العصبي الجذعي لدى الفئران (N18 tg 2) × خلايا العصبونات في العقد الجذرية الظهرية لدى الجرذان

04المعرّفات

المرجع
ND7/23 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305520)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090, 10116
سيلوصور
CVCL_4259

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كثافة البذر
1 - 3 × 10⁴ خلية/سم²
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.