ND7/23

ND7/23细胞系是一种永生化杂交细胞系，由新生大鼠背根神经节（DRG）神经元与小鼠神经母细胞瘤（N18TG2）融合而得。 该细胞系保留了感觉神经元的诸多特征，常被用于研究痛觉传导、神经再生和神经突生长等神经生物学过程。 ND7/23 细胞是理解感觉神经元功能细胞和分子机制（尤其是与神经损伤和修复相关的通路）的多功能模型。它们表达多种与感觉和痛觉受体相关的受体、离子通道和酶，因此适用于神经科学领域的多种应用。

ND7/23细胞广泛应用于涉及感觉神经元分化的研究，这种分化通常由神经生长因子（NGF）或二丁基环腺苷酸（db-cAMP）等因素诱导。 分化后的细胞会生长出神经突，表达神经丝蛋白，并表现出与痛觉信号传导相关分子的增强表达，例如瞬时受体电位（TRP）通道，包括TRPC4。 这些特征使ND7/23细胞能够作为研究神经营养因子效应及筛选潜在神经治疗药物的模型。该细胞系还便于进行高通量检测，以分析感觉神经元中的钙动态、电生理特性及药物反应。

在神经损伤研究中，ND7/23细胞为TRPC通道（尤其是TRPC4）在轴突再生中的作用提供了新的见解。针对TRPC4的短发夹RNA（shRNA）敲低实验表明神经突生长受抑制，这突显了该通道在神经元修复机制中的重要性。 此外，ND7/23细胞还提供了一个便捷且可重复的实验系统，用于研究信号转导通路以及细胞对外部刺激（包括神经毒素和镇痛药）的反应。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。