Skip to content
ND7/23
Tissue
สมอง
Synonyms
ND7-23

Documents

ND7/23

Cell line · Product number 305520

The ND7/23 cell line is an immortalized hybrid derived from the fusion of neonatal rat dorsal root ganglion (DRG) neurons with a mouse neuroblastoma (N18T...

€550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ ND7/23 เป็นเซลล์ไลน์ที่ถูกทำให้เป็นอมตะซึ่งได้มาจากการรวมตัวของเซลล์ประสาทจากปมประสาทรากหลังของหนูแรกเกิด (DRG) กับเนื้องอกประสาทของหนู (N18TG2) เซลล์ไลน์นี้ยังคงลักษณะหลายประการของเซลล์ประสาทสัมผัสและมักถูกนำมาใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับกระบวนการทางชีววิทยาของระบบประสาท เช่น การรับรู้ความเจ็บปวด การฟื้นฟูเซลล์ประสาท และการเจริญเติบโตของแอกซิน เซลล์ ND7/23 เป็นแบบจำลองที่หลากหลายสำหรับการทำความเข้าใจกลไกระดับเซลล์และโมเลกุลของการทำงานของเซลล์ประสาทรับความรู้สึก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บและการซ่อมแซมเส้นประสาท เซลล์เหล่านี้แสดงออกถึงตัวรับที่เกี่ยวข้องกับการรับความรู้สึกและโนซิเซปเตอร์ ช่องไอออน และเอนไซม์หลายชนิด ทำให้เหมาะสมสำหรับการประยุกต์ใช้หลากหลายในด้านประสาทวิทยาศาสตร์

เซลล์ ND7/23 ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาทรับความรู้สึก ซึ่งมักถูกกระตุ้นโดยปัจจัยต่าง ๆ เช่น ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท (NGF) หรือไดบิวทิลริล cAMP (db-cAMP) เซลล์ที่แตกต่างพัฒนาเป็นนิวไรต์ แสดงโปรตีนนิวโรฟิลิเมนต์ และแสดงออกของโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณความเจ็บปวดเพิ่มขึ้น เช่น ช่องทรานเซียนต์รีเซพเตอร์โพเทนเชียล (TRP) รวมถึง TRPC4 คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้เซลล์ ND7/23 สามารถใช้เป็นแบบจำลองในการศึกษาผลกระทบของปัจจัยที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของระบบประสาท และใช้ในการคัดกรองสารที่มีศักยภาพในการรักษาโรคทางระบบประสาทได้ นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังช่วยอำนวยความสะดวกในการทดสอบแบบปริมาณสูงสำหรับการวิเคราะห์พลวัตของแคลเซียม คุณสมบัติทางไฟฟ้า และปฏิกิริยาต่อยาในเซลล์ประสาทรับความรู้สึก

ในการศึกษาการบาดเจ็บของเส้นประสาท เซลล์ ND7/23 ได้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบทบาทของช่อง TRPC โดยเฉพาะ TRPC4 ในการฟื้นฟูแอกซอน การทดลองลดการแสดงออกโดยใช้ short hairpin RNA (shRNA) ที่มุ่งเป้าไปที่ TRPC4 แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตของเส้นใยประสาทที่ลดลง ซึ่งเน้นย้ำถึงความสำคัญของช่องนี้ในกลไกการซ่อมแซมเซลล์ประสาท นอกจากนี้ เซลล์ ND7/23 ยังเป็นระบบที่สามารถเข้าถึงและทำซ้ำได้สำหรับการศึกษาเส้นทางสัญญาณการถ่ายทอดและการตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นภายนอก รวมถึงสารพิษต่อระบบประสาทและยาแก้ปวด

Tissue
สมอง
Synonyms
  • ND7-23

02Classification

Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
เซลล์เนื้องอกประสาทของหนู (N18 tg 2) x เซลล์ประสาทของปมประสาทรากหลังของหนู

04Identifiers

Citation
ND7/23 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305520)
NCBI TaxID
10090, 10116
Cellosaurus
CVCL_4259

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Seeding density
1 - 3 x 104 เซลล์/ซม.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า