Mine otse sisu juurde
ND7/23
Kude
Aju
Sünonüümid
ND7-23

Dokumendid

ND7/23

Cell line · Toote number 305520

The ND7/23 cell line is an immortalized hybrid derived from the fusion of neonatal rat dorsal root ganglion (DRG) neurons with a mouse neuroblastoma (N18T...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

ND7/23 rakuliin on surematuks muudetud hübriid, mis on saadud vastsündinud roti selgroo juureganglioni (DRG) neuronite ja hiire neuroblastoomi (N18TG2) ühendamisel. See rakuliin säilitab arvukalt sensoorsete neuronite omadusi ning seda kasutatakse sageli neurobioloogiliste protsesside, nagu näiteks noktsitseptsioon, neuroregeneratsioon ja neurite väljakasv, uurimiseks. ND7/23 rakud on mitmekülgne mudel sensoorsete neuronite funktsioneerimise raku- ja molekulaarsete mehhanismide mõistmiseks, eriti närvikahjustuse ja taastumisega seotud signaaliteede puhul. Need rakud ekspresseerivad mitmeid sensoorsete ja noktsitseptoritega seotud retseptoreid, ioonikanaleid ja ensüüme, mistõttu sobivad need hästi mitmesugusteks rakendusteks neuroteaduses.

ND7/23 rakke kasutatakse laialdaselt uuringutes, mis käsitlevad sensoorsete neuronite diferentseerumist, mida sageli indutseerivad sellised tegurid nagu närvi kasvufaktor (NGF) või dibutüüül-cAMP (db-cAMP). Diferentseerunud rakud arendavad neuriteid, ekspresseerivad neurofilamentvalke ning neis on tugevnenud notsitseptiivse signalisatsiooniga seotud molekulide ekspressioon, nagu näiteks transientsete retseptoripotentsiaalide (TRP) kanalid, sealhulgas TRPC4. Need omadused võimaldavad ND7/23 rakkudel toimida mudelina neurotroofsete faktorite mõju uurimiseks ja potentsiaalsete neuroterapeutiliste ravimite sõelumiseks. See rakuliin hõlbustab ka suure läbilaskevõimega analüüse, millega uuritakse kaltsiumi dünaamikat, elektrofysioloogilisi omadusi ja ravimireaktsioone sensoorsetes neuronites.

Närvikahjustuste uuringutes on ND7/23 rakud andnud ülevaate TRPC-kanalite, eriti TRPC4 rollist aksonite regenereerimisel. TRPC4-le suunatud lühikese juukseklambri RNA-d (shRNA) kasutavad knockdown-eksperimendid on näidanud neuritite kasvu vähenemist, rõhutades selle kanali tähtsust neuronite taastumismehhanismides. Lisaks pakuvad ND7/23 rakud kättesaadavat ja korratavat süsteemi signaaliülekande radade ning rakkude reaktsioonide uurimiseks välistele ärritajatele, sealhulgas neurotoksiinidele ja analgeetikumidele.

Kude
Aju
Sünonüümid
  • ND7-23

02Klassifikatsioon

Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Rakutüüp
Hiire neuroblastoomi rakud (N18 tg 2) × roti selgroo juurganglioni neuronirakud

04Tunnused

Viide
ND7/23 (Cytioni katalooginumber 305520)
NCBI maksukood
10090, 10116
Cellosaurus
CVCL_4259

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Külvitihedus
1–3 × 10⁴ rakku/cm²
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.