Перейти до вмісту
ND7/23
Тканина
Мозок
Синоніми
ND7-23

Документи

ND7/23

Cell line · Номер товару 305520

The ND7/23 cell line is an immortalized hybrid derived from the fusion of neonatal rat dorsal root ganglion (DRG) neurons with a mouse neuroblastoma (N18T...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія ND7/23 — це імморталізований гібрид, отриманий шляхом злиття нейронів дорсального кореневого ганглія (DRG) новонароджених щурів із мишачою нейробластомою (N18TG2). Ця клітинна лінія зберігає численні характеристики сенсорних нейронів і часто використовується для вивчення нейробіологічних процесів, таких як ноцицепція, нейрорегенерація та ріст нейритів. Клітини ND7/23 є універсальною моделлю для розуміння клітинних та молекулярних механізмів функціонування сенсорних нейронів, особливо шляхів, залучених до пошкодження та відновлення нервів. Вони експресують кілька рецепторів, пов’язаних із сенсорними та ноцицепторними функціями, іонних каналів та ферментів, що робить їх придатними для різноманітних застосувань у нейронауці.

Клітини ND7/23 широко використовуються в дослідженнях, пов’язаних із диференціацією сенсорних нейронів, яка часто індукується такими факторами, як фактор росту нервів (NGF) або дибутирил-цАМФ (db-cAMP). Диференційовані клітини утворюють нейрити, експресують білки нейрофіламентів та демонструють підвищену експресію молекул, пов’язаних із ноцицептивною сигналізацією, таких як канали транзиторного рецепторного потенціалу (TRP), зокрема TRPC4. Ці особливості дозволяють клітинам ND7/23 слугувати моделлю для вивчення впливу нейротрофічних факторів та для скринінгу потенційних нейротерапевтичних засобів. Ця клітинна лінія також полегшує проведення високопродуктивних аналізів для вивчення динаміки кальцію, електрофізіологічних властивостей та реакцій на лікарські препарати у сенсорних нейронах.

У дослідженнях уражень нервів клітини ND7/23 дали змогу краще зрозуміти роль каналів TRPC, зокрема TRPC4, у регенерації аксонів. Експерименти з пригніченням експресії за допомогою коротких шпилькоподібних РНК (shRNA), спрямованих проти TRPC4, показали зменшення росту нейритів, що підкреслює важливість цього каналу в механізмах відновлення нейронів. Крім того, клітини ND7/23 є доступною та відтворюваною системою для дослідження шляхів передачі сигналів та клітинних реакцій на зовнішні подразники, зокрема нейротоксини та анальгетики.

Тканина
Мозок
Синоніми
  • ND7-23

02Класифікація

Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Тип клітини
Клітини нейробластоми миші (N18 tg 2) × клітини нейронів дорсального кореневого ганглія щура

04Ідентифікатори

Посилання
ND7/23 (номер у каталозі Cytion 305520)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10090, 10116
Целозавр
CVCL_4259

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Щільність висіву
1–3 × 10⁴ клітин/см²
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.