ND7/23

ND7/23細胞株は、新生ラットの後根神経節（DRG）ニューロンとマウス神経芽細胞腫（N18TG2）との融合によって得られた不死化ハイブリッド細胞株である。 この細胞株は感覚ニューロンの多くの特徴を保持しており、侵害受容、神経再生、神経突起の伸長などの神経生物学的プロセスの研究に頻繁に利用されている。 ND7/23 細胞は、感覚ニューロンの機能、特に神経損傷および修復に関与する経路の細胞的および分子的メカニズムを理解するための汎用性の高いモデルです。この細胞は、感覚および侵害受容体に関連するいくつかの受容体、イオンチャネル、酵素を発現しており、神経科学におけるさまざまな用途に適しています。

ND7/23 細胞は、神経成長因子（NGF）やジブチリル cAMP（db-cAMP）などの因子によって誘導されることが多い、感覚ニューロンの分化に関する研究で広く使用されています。 分化した細胞は神経突起を伸長し、ニューロフィラメントタンパク質を発現するほか、TRPC4を含む一過性受容体電位（TRP）チャネルなど、侵害受容シグナル伝達に関連する分子の発現が増強される。 これらの特徴により、ND7/23細胞は、神経栄養因子の影響を研究したり、潜在的な神経治療薬をスクリーニングしたりするためのモデルとして機能します。また、この細胞株は、感覚ニューロンのカルシウム動態、電気生理学的特性、および薬剤反応を分析するためのハイスループットアッセイを容易にします。

神経損傷の研究において、ND7/23細胞は、軸索再生におけるTRPCチャネル、特にTRPC4の役割に関する知見をもたらしてきた。TRPC4を標的としたショートヘアピンRNA（shRNA）を用いたノックダウン実験では、神経突起の伸長が減少することが示され、このチャネルが神経修復メカニズムにおいて重要な役割を果たしていることが浮き彫りになった。 さらに、ND7/23細胞は、シグナル伝達経路や、神経毒や鎮痛薬などの外部刺激に対する細胞応答を調査するための、利用しやすく再現性の高いシステムを提供しています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。