Ga naar de inhoud
ND7/23
Weefsel
Hersenen
Synoniemen
ND7-23

Documenten

ND7/23

Cell line · Productnummer 305520

The ND7/23 cell line is an immortalized hybrid derived from the fusion of neonatal rat dorsal root ganglion (DRG) neurons with a mouse neuroblastoma (N18T...

€550.00excl. btw en verzendkosten
Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

De ND7/23-cellijn is een geïmmortaliseerde hybride die is ontstaan uit de fusie van neuronen uit het dorsale wortelganglion (DRG) van pasgeboren ratten met een neuroblastoom van de muis (N18TG2). Deze cellijn behoudt talrijke kenmerken van sensorische neuronen en wordt vaak gebruikt voor het bestuderen van neurobiologische processen zoals nociceptie, neuroregeneratie en de uitgroei van neurieten. ND7/23-cellen vormen een veelzijdig model voor het begrijpen van de cellulaire en moleculaire mechanismen van de functie van sensorische neuronen, met name de routes die betrokken zijn bij zenuwbeschadiging en -herstel. Ze brengen verschillende sensorische en nociceptorgerelateerde receptoren, ionenkanalen en enzymen tot expressie, waardoor ze geschikt zijn voor diverse toepassingen in de neurowetenschappen.

ND7/23-cellen worden op grote schaal gebruikt in onderzoek naar de differentiatie van sensorische neuronen, vaak geïnduceerd door factoren zoals zenuwgroeifactor (NGF) of dibutyryl-cAMP (db-cAMP). Gedifferentieerde cellen ontwikkelen neurieten, brengen neurofilamenteiwitten tot expressie en vertonen een verhoogde expressie van moleculen die verband houden met nociceptieve signalering, zoals transient receptor potential (TRP)-kanalen, waaronder TRPC4. Dankzij deze eigenschappen kunnen ND7/23-cellen dienen als model voor het bestuderen van de effecten van neurotrofe factoren en voor het screenen van potentiële neurotherapeutische middelen. De cellijn maakt ook high-throughput-assays mogelijk voor het analyseren van calciumdynamiek, elektrofysiologische eigenschappen en reacties op geneesmiddelen in sensorische neuronen.

In onderzoeken naar zenuwletsel hebben ND7/23-cellen inzicht verschaft in de rol van TRPC-kanalen, met name TRPC4, bij axonale regeneratie. Knockdown-experimenten met short hairpin RNA (shRNA) gericht tegen TRPC4 hebben een verminderde uitgroei van neurieten aangetoond, wat het belang van dit kanaal in neuronale herstelmechanismen onderstreept. Bovendien bieden ND7/23-cellen een toegankelijk en reproduceerbaar systeem voor het onderzoeken van signaaltransductieroutes en cellulaire reacties op externe prikkels, waaronder neurotoxines en analgetica.

Weefsel
Hersenen
Synoniemen
  • ND7-23

02Classificatie

Groei-eigenschappen
Aanhanger
Bioveiligheidsniveau
1

03Kenmerken

Celtype
Neuroblastomacellen van de muis (N18 tg 2) × neuronencellen van het dorsale wortelganglion van de rat

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
ND7/23 (Cytion-catalogusnummer 305520)
NCBI-belastingnummer
10090, 10116
Cellosaurus
CVCL_4259

05Behandeling en kweek

Kweekmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvaat (Cytion artikelnummer 820300a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% FBS
Zaaidichtheid
1 - 3 × 10⁴ cellen/cm²
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.