ND7/23

Baris sel ND7/23 adalah hibrida yang diimortalkan, yang berasal dari fusi neuron ganglion akar dorsal (DRG) tikus neonatal dengan neuroblastoma tikus (N18TG2). Garis sel ini mempertahankan berbagai karakteristik neuron sensorik dan sering digunakan untuk mempelajari proses neurobiologis seperti nosiseptif, regenerasi saraf, dan pertumbuhan neurit. Sel ND7/23 merupakan model serbaguna untuk memahami mekanisme seluler dan molekuler fungsi neuron sensorik, terutama jalur yang terlibat dalam cedera dan perbaikan saraf. Sel ini mengekspresikan beberapa reseptor, saluran ion, dan enzim yang terkait dengan sensorik dan nosiseptor, sehingga cocok untuk berbagai aplikasi dalam ilmu saraf.

Sel ND7/23 banyak digunakan dalam penelitian yang melibatkan diferensiasi neuron sensorik, yang sering diinduksi oleh faktor-faktor seperti faktor pertumbuhan saraf (NGF) atau dibutiril cAMP (db-cAMP). Sel yang telah berdiferensiasi mengembangkan neurit, mengekspresikan protein neurofilamen, dan menunjukkan peningkatan ekspresi molekul yang terkait dengan sinyal nosiseptif, seperti kanal transient receptor potential (TRP), termasuk TRPC4. Ciri-ciri ini memungkinkan sel ND7/23 berfungsi sebagai model untuk mempelajari efek faktor neurotropik dan untuk menyaring agen neuroterapeutik potensial. Garis sel ini juga memfasilitasi uji berkapasitas tinggi untuk menganalisis dinamika kalsium, sifat elektrofisiologis, dan respons terhadap obat pada neuron sensorik.

Dalam studi cedera saraf, sel ND7/23 telah memberikan wawasan mengenai peran kanal TRPC, khususnya TRPC4, dalam regenerasi akson. Eksperimen knockdown menggunakan short hairpin RNA (shRNA) yang menargetkan TRPC4 menunjukkan penurunan pertumbuhan neurit, yang menyoroti pentingnya kanal ini dalam mekanisme perbaikan neuron. Selain itu, sel ND7/23 menawarkan sistem yang mudah diakses dan dapat direproduksi untuk menyelidiki jalur transduksi sinyal dan respons seluler terhadap rangsangan eksternal, termasuk neurotoksin dan analgesik.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami