T98G

Клетъчната линия T98G е модел на човешки мултиформен глиобластом, получен от 61-годишен пациент. Тя е създадена за изследване на молекулярните механизми на туморогенезата, клетъчната пролиферация и трансформацията. Клетките T98G показват уникална комбинация от нормални и трансформирани клетъчни характеристики, което ги прави ценен модел за изследване на биологията на рака. По-конкретно, макар че клетките T98G са безсмъртни и способни на независим от закотвяне растеж, те запазват способността си да претърпяват спиране в G1 фаза при стационарни условия - свойство, което обикновено се свързва с нормалните клетки.

По отношение на характеристиките на растеж клетките T98G проявяват независимост от закрепване, както се вижда от способността им да образуват колонии в полутвърда среда - метилцелулоза. Въпреки това, за разлика от много трансформирани клетъчни линии, те се задържат в G1 фаза на клетъчния цикъл, когато са подложени на условия на висока клетъчна плътност или ниска концентрация на серум. Тази уникална способност да претърпява G1 арест при тези условия отличава T98G от други ракови клетъчни линии, като HeLa или родителските клетки T98, които продължават да се размножават при подобни обстоятелства. Този фенотип предполага, че макар клетките T98G да са трансформирани, те запазват определени регулаторни механизми, които контролират прогресията на клетъчния цикъл.

От цитогенетична гледна точка клетките T98G са силно анеуплоидни, с модален брой хромозоми 124-126, което показва значителна хромозомна нестабилност. Наличието на маркерни хромозоми и миниатюрни хромозоми в кариотипа им допълнително отразява генетичните промени, които обикновено се свързват с мултиформения глиобластом. Въпреки трансформираната си и анеуплоидна природа, клетките T98G не са туморогенни при инжектиране в голи мишки, което показва, че само независимостта на закрепването е недостатъчна за туморогенност.

Клетъчната линия T98G служи като важен инструмент за изучаване на прогресията на глиобластома, регулацията на клетъчния цикъл и взаимодействието между нормалното и трансформираното клетъчно поведение. Способността ѝ да запазва аспектите на нормалния G1 арест я прави особено полезен модел за изследване на механизмите, лежащи в основата на клетъчната трансформация, контролните точки на клетъчния цикъл и терапевтичните цели за глиобластома.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация