T98G

T98G hücre hattı, 61 yaşında bir erkek hastadan türetilen bir insan glioblastoma multiforme modelidir. Tümörigenez, hücresel proliferasyon ve transformasyonun moleküler mekanizmalarını incelemek için kurulmuştur. T98G hücreleri, hem normal hem de dönüştürülmüş hücresel özelliklerin benzersiz bir kombinasyonunu sergiler ve bu da onları kanser biyolojisini araştırmak için değerli bir model haline getirir. Özellikle, T98G hücreleri ölümsüz ve ankrajdan bağımsız büyüme yeteneğine sahipken, tipik olarak normal hücrelerle ilişkili bir özellik olan durağan faz koşulları altında G1 fazı tutuklamasına uğrama yeteneğini korurlar.

Büyüme özellikleri açısından, T98G hücreleri, yarı katı bir ortam olan metilselülozda koloniler oluşturma yeteneklerinin de gösterdiği gibi, ankraj bağımsızlığı sergiler. Bununla birlikte, birçok dönüştürülmüş hücre hattının aksine, yüksek hücre yoğunluğu veya düşük serum konsantrasyonu koşullarına maruz kaldıklarında hücre döngüsünün G1 fazında dururlar. Bu koşullar altında G1 tutuklamasına uğrama konusundaki bu benzersiz yetenek, T98G'yi benzer koşullar altında çoğalmaya devam eden HeLa veya ebeveyn T98 hücreleri gibi diğer kanser hücre hatlarından ayırır. Bu fenotip, T98G hücrelerinin dönüşmüş olmalarına rağmen hücre döngüsü ilerlemesini kontrol eden belirli düzenleyici mekanizmaları koruduklarını göstermektedir.

Sitogenetik olarak, T98G hücreleri yüksek oranda anöploid olup, 124-126 modal kromozom sayısı ile önemli kromozomal instabiliteye işaret etmektedir. Karyotiplerinde marker kromozomların ve küçük kromozomların varlığı, glioblastoma multiforme ile yaygın olarak ilişkili genetik değişiklikleri daha da yansıtmaktadır. Transformasyona uğramış ve anöploid yapılarına rağmen, T98G hücreleri çıplak farelere enjekte edildiğinde tümörijenik değildir, bu da ankraj bağımsızlığının tek başına tümörijenisite için yetersiz olduğunu göstermektedir.

T98G hücre hattı, glioblastoma ilerlemesi, hücre döngüsü düzenlemesi ve normal ve dönüştürülmüş hücresel davranışlar arasındaki etkileşimi incelemek için önemli bir araç olarak hizmet eder. Normal G1 tutuklamasının yönlerini muhafaza etme yeteneği, onu hücresel dönüşümün altında yatan mekanizmaları, hücre döngüsü kontrol noktalarını ve glioblastoma için terapötik hedefleri araştırmak için özellikle yararlı bir model haline getirmektedir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın