T98G

Linia komórkowa T98G jest ludzkim modelem glejaka wielopostaciowego pochodzącym od 61-letniego pacjenta. Została ona stworzona w celu badania molekularnych mechanizmów nowotworzenia, proliferacji komórkowej i transformacji. Komórki T98G wykazują unikalną kombinację zarówno normalnych, jak i transformowanych cech komórkowych, co czyni je cennym modelem do badania biologii nowotworów. W szczególności, podczas gdy komórki T98G są nieśmiertelne i zdolne do wzrostu niezależnego od zakotwiczenia, zachowują zdolność do zatrzymania w fazie G1 w warunkach fazy stacjonarnej, co jest właściwością typową dla normalnych komórek.

Pod względem charakterystyki wzrostu, komórki T98G wykazują niezależność od zakotwiczenia, o czym świadczy ich zdolność do tworzenia kolonii w metylocelulozie, półstałym podłożu. Jednakże, w przeciwieństwie do wielu transformowanych linii komórkowych, zatrzymują się w fazie G1 cyklu komórkowego, gdy są poddawane warunkom wysokiej gęstości komórek lub niskiego stężenia surowicy. Ta unikalna zdolność do zatrzymania w fazie G1 w tych warunkach odróżnia T98G od innych linii komórek nowotworowych, takich jak HeLa lub macierzyste komórki T98, które nadal proliferują w podobnych warunkach. Ten fenotyp sugeruje, że chociaż komórki T98G są transformowane, zachowują pewne mechanizmy regulacyjne, które kontrolują progresję cyklu komórkowego.

Cytogenetycznie, komórki T98G są wysoce aneuploidalne, z modalną liczbą chromosomów 124-126, co wskazuje na znaczną niestabilność chromosomalną. Obecność chromosomów markerowych i drobnych chromosomów w ich kariotypie dodatkowo odzwierciedla zmiany genetyczne powszechnie związane z glejakiem wielopostaciowym. Pomimo ich transformowanej i aneuploidalnej natury, komórki T98G są nienowotworowe po wstrzyknięciu nagim myszom, co pokazuje, że sama niezależność od zakotwiczenia jest niewystarczająca do nowotworzenia.

Linia komórkowa T98G służy jako ważne narzędzie do badania progresji glejaka, regulacji cyklu komórkowego i interakcji między normalnymi i przekształconymi zachowaniami komórkowymi. Jego zdolność do zachowania aspektów normalnego zatrzymania G1 czyni go szczególnie użytecznym modelem do badania mechanizmów leżących u podstaw transformacji komórkowej, punktów kontrolnych cyklu komórkowego i celów terapeutycznych dla glejaka.

37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu

Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym