T98G

A T98G sejtvonal egy 61 éves férfi betegből származó humán glioblastoma multiforme modell. A tumorigenezis, a sejtproliferáció és az átalakulás molekuláris mechanizmusainak tanulmányozására hozták létre. A T98G sejtek a normális és a transzformált sejtjellemzők egyedülálló kombinációját mutatják, ami értékes modellé teszi őket a rákbiológia vizsgálatára. Konkrétan, miközben a T98G sejtek halhatatlanok és képesek a lehorgonyzás-független növekedésre, megtartják azt a képességüket, hogy állófázisú körülmények között G1 fázisban leálljanak, ami jellemzően a normál sejtekhez társított tulajdonság.

Ami a növekedési jellemzőket illeti, a T98G sejtek horgonyzásfüggetlenséget mutatnak, amit az is bizonyít, hogy képesek kolóniákat képezni metilcellulózban, egy félig szilárd közegben. Sok transzformált sejtvonallal ellentétben azonban a sejtciklus G1 fázisában megállnak, amikor nagy sejtsűrűségű vagy alacsony szérumkoncentrációjú körülményeknek vannak kitéve. Ez az egyedülálló képesség, hogy ilyen körülmények között G1 leálláson megy keresztül, megkülönbözteti a T98G-t más rákos sejtvonalaktól, mint például a HeLa vagy a T98 szülői sejtek, amelyek hasonló körülmények között továbbra is szaporodnak. Ez a fenotípus arra utal, hogy bár a T98G sejtek átalakultak, megtartanak bizonyos szabályozó mechanizmusokat, amelyek a sejtciklus progresszióját szabályozzák.

Citogenetikai szempontból a T98G sejtek erősen aneuploidok, 124-126-os kromoszómaszámmal, ami jelentős kromoszóma-instabilitásra utal. A kariotípusukban a marker kromoszómák és a perckromoszómák jelenléte tovább tükrözi a glioblastoma multiforme-hoz általában társuló genetikai elváltozásokat. Transzformált és aneuploid jellegük ellenére a T98G sejtek nem tumorigénak bizonyulnak, amikor meztelen egerekbe injektálják őket, ami azt bizonyítja, hogy a tumorigénitáshoz önmagában a lehorgonyzás függetlensége nem elegendő.

A T98G sejtvonal fontos eszközként szolgál a glioblasztóma progressziójának, a sejtciklus szabályozásának, valamint a normális és a transzformált sejtek viselkedése közötti kölcsönhatás tanulmányozására. Az a képessége, hogy képes megtartani a normális G1 leállás aspektusait, különösen hasznos modellé teszi a sejtek átalakulásának, a sejtciklus ellenőrzőpontjainak és a glioblasztóma terápiás célpontjainak hátterében álló mechanizmusok feltárására.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban