T98G

T98G-cellelinjen er en human glioblastoma multiforme-modell som stammer fra en 61 år gammel mannlig pasient. Den ble etablert for å studere de molekylære mekanismene for tumorigenese, celleproliferasjon og transformasjon. T98G-celler har en unik kombinasjon av både normale og transformerte cellulære egenskaper, noe som gjør dem til en verdifull modell for å undersøke kreftbiologi. Selv om T98G-cellene er udødelige og i stand til å vokse uavhengig av forankring, beholder de evnen til å gjennomgå G1-fasestopp under stasjonære forhold, en egenskap som vanligvis forbindes med normale celler.

Når det gjelder vekstegenskaper, viser T98G-cellene at de er uavhengige av forankring, noe som demonstreres av deres evne til å danne kolonier i metylcellulose, et halvfast medium. I motsetning til mange andre transformerte cellelinjer stanser de imidlertid i G1-fasen av cellesyklusen når de utsettes for forhold med høy celletetthet eller lav serumkonsentrasjon. Denne unike evnen til å gjennomgå G1-arrest under disse forholdene skiller T98G fra andre kreftcellelinjer, som HeLa eller T98-foreldrecellene, som fortsetter å formere seg under lignende forhold. Denne fenotypen tyder på at selv om T98G-cellene er transformerte, beholder de visse reguleringsmekanismer som kontrollerer cellesyklusprogresjonen.

Cytogenetisk sett er T98G-cellene svært aneuploide, med et modalt kromosomnummer på 124-126, noe som indikerer betydelig kromosomal ustabilitet. Tilstedeværelsen av markørkromosomer og småkromosomer i karyotypen gjenspeiler ytterligere de genetiske endringene som ofte er forbundet med glioblastoma multiforme. Til tross for at T98G-cellene er transformerte og aneuploide, er de ikke tumorogene når de injiseres i nakne mus, noe som viser at forankringsuavhengighet alene ikke er tilstrekkelig for tumorogenisitet.

T98G-cellelinjen er et viktig verktøy for å studere glioblastomprogresjon, cellesyklusregulering og samspillet mellom normal og transformert cellulær atferd. Cellelinjens evne til å opprettholde aspekter ved normal G1-arrest gjør den til en spesielt nyttig modell for å utforske mekanismer som ligger til grunn for celletransformasjon, cellesykluskontrollpunkter og terapeutiske mål for glioblastom.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring