A2058

A2058-cellelinjen er en human melanomcellelinje, der stammer fra en hjernemetastase fra en patient med malignt melanom. Denne cellelinje bruges i vid udstrækning i kræftforskning på grund af dens høje metastatiske potentiale, hvilket gør den til en vigtig model til undersøgelse af melanomprogression og de mekanismer, der ligger til grund for metastase. Det er kendt, at A2058-celler udtrykker nervevækstfaktor (NGF)-receptorer, som er forbundet med deres aggressive og metastatiske egenskaber.

Et af de vigtigste træk ved A2058-celler er deres evne til at producere transformerende vækstfaktorer (TGF'er), der fremmer forankringsuafhængig vækst, en almindelig indikator for den transformerede, kræftfremkaldende fænotype. Disse TGF'er interagerer med receptorer for epidermal vækstfaktor (EGF), på trods af at cellerne selv mangler påviselige EGF-receptorer. Dette samspil er afgørende for at muliggøre vækst af normale fibroblaster og epitelceller i blød agar, et standardassay til evaluering af kræftcellers transformationspotentiale. A2058's evne til at drive en sådan vækst fremhæver dets anvendelighed i forskning med fokus på at forstå og bekæmpe spredning af modermærkekræft.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring