NCI-H1734

La NCI-H1734 es una línea celular humana de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) derivada de un adenocarcinoma de pulmón. Se estableció como parte del amplio programa de líneas celulares del NCI centrado en neoplasias malignas torácicas y se ha utilizado en una amplia gama de estudios preclínicos relacionados con la biología del cáncer de pulmón y la respuesta terapéutica. Esta línea celular presenta una mutación en el gen KRAS, una característica que coincide con un subgrupo de casos de NSCLC que se sabe que muestran resistencia a los inhibidores del EGFR y respuestas alteradas a las terapias dirigidas a las vías MEK y PI3K. Debido a su perfil molecular, la línea NCI-H1734 se utiliza a menudo para modelar la tumorigénesis impulsada por KRAS y para evaluar compuestos dirigidos a cascadas de señalización posteriores.

Los análisis de expresión proteica, incluidos los arrays de proteínas en fase inversa (RPPA), han revelado que la NCI-H1734 presenta un patrón de fosforilación distintivo indicativo de una señalización activa de PI3K/AKT y MAPK. Esto la ha convertido en un valioso sistema para explorar la dinámica de la señalización oncogénica y la respuesta a los fármacos. La línea celular muestra sensibilidad a agentes dirigidos contra componentes de estas vías, incluidos los inhibidores de MEK, y sirve como comparador útil en paneles que evalúan la dependencia de las vías en distintos modelos de CPCNP con mutación en KRAS. Además, forma parte de conjuntos de datos moleculares exhaustivos, como la Cancer Cell Line Encyclopedia, y ha sido evaluada en iniciativas de cribado de fármacos a gran escala para correlacionar las características proteómicas y genómicas con los perfiles farmacológicos.

Desde el punto de vista histológico, las células NCI-H1734 presentan características de origen epitelial glandular y crecen en monocapas adherentes in vitro. Se han incluido en estudios que investigan el impacto de las interacciones del microambiente tumoral y la transición epitelial-mesenquimal (EMT) en la resistencia terapéutica. La inclusión de la línea NCI-H1734 en varios estudios de perfilado ha potenciado su utilidad como modelo de referencia para los subtipos de adenocarcinoma dentro del CPCNP, lo que contribuye al desarrollo de estrategias de oncología de precisión para los cánceres de pulmón con mutaciones en el gen KRAS.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía