Gå direkt till innehållet
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Adenokarcinom i lungan
Synonymer
H1734, H-1734, NCIH1734

NCI-H1734

Cell line · Produktnummer 305833

NCI-H1734 är en cellinje från icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos människa, som härrör från ett lungadenokarcinom. Den etablerades som en del av NCI:s omfattande cell...

€777.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

NCI-H1734 är en cellinje från icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos människa, som härrör från ett lungadenokarcinom. Den etablerades som en del av NCI:s omfattande cellinjeprogram med fokus på maligna tumörer i bröstkorgen och har använts i ett brett spektrum av prekliniska studier rörande lungcancerbiologi och terapeutiskt svar. Denna cellinje bär på en KRAS-mutation, en egenskap som överensstämmer med en undergrupp av NSCLC-fall som är kända för att uppvisa resistens mot EGFR-hämmare och förändrade svar på terapier riktade mot MEK- och PI3K-signalvägarna. På grund av sin molekylära profil används NCI-H1734 ofta för att modellera KRAS-driven tumörbildning och för att testa substanser som riktar sig mot nedströms signaleringskaskader.

Analyser av proteinexpression, inklusive reverse-phase protein arrays (RPPA), har visat att NCI-H1734 uppvisar ett tydligt fosforyleringsmönster som indikerar aktiv PI3K/AKT- och MAPK-signalering. Detta har gjort den till ett värdefullt system för att utforska onkogen signaleringsdynamik och läkemedelsrespons. Cellinjen uppvisar känslighet för substanser riktade mot komponenter i dessa signalvägar, däribland MEK-hämmare, och fungerar som en användbar jämförelse i paneler som utvärderar signalvägsberoende i olika KRAS-muterade NSCLC-modeller. Dessutom ingår den i omfattande molekylära datamängder, såsom Cancer Cell Line Encyclopedia, och har utvärderats i storskaliga läkemedelsscreeningar för att korrelera proteomiska och genomiska egenskaper med farmakologiska profiler.

Histologiskt uppvisar NCI-H1734-celler egenskaper som härrör från körtelepitel, och de växer i vidhäftande monolager in vitro. De har ingått i studier som undersöker hur interaktioner i tumörens mikromiljö och epitel-mesenkym-övergång (EMT) påverkar resistensen mot behandling. Att NCI-H1734 har inkluderats i flera profileringsstudier har ökat dess användbarhet som referensmodell för adenokarcinom-subtyper inom icke-småcellig lungcancer (NSCLC), vilket bidrar till utvecklingen av strategier för precisionsonkologi för KRAS-muterade lungcancrar.

Vävnad
Lungan
Sjukdom
Adenokarcinom i lungan
Synonymer
  • H1734
  • H-1734
  • NCIH1734

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifierare

Källa
NCI-H1734 (Cytion-katalognummer 305833)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1491

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: ATM, enkel, p.Gln65Pro (c.194A>C), heterozygot, KRAS, enkel, p.Gly13Cys (c.37G>T), heterozygot, RB1, enkel, p.Ser127Ile (c.380G>T), homozygot, TP53, enkel, p.Arg273Leu (c.818G>T), homozygot

06Hantering och odling

Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
56 år
Etnicitet
Kaukasisk