Gå direkte til indholdet
Væv
Lunge
Sygdom
Adenokarcinom i lungerne
Synonymer
H1734, H-1734, NCIH1734

Dokumenter

NCI-H1734

Cell line · Varenummer 305833

NCI-H1734 er en human cellelinje fra ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der stammer fra et lungeadenokarcinom. Den blev etableret som en del af det omfattende NCI-celle...

€777.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H1734 er en human cellelinje for ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der stammer fra et lungeadenokarcinom. Den blev etableret som en del af det omfattende NCI-cellelinjeprogram med fokus på maligne tumorer i brystkassen og er blevet anvendt i en bred vifte af prækliniske studier vedrørende lungekræftbiologi og terapeutisk respons. Denne cellelinje bærer en KRAS-mutation, et kendetegn, der svarer til en undergruppe af NSCLC-tilfælde, der er kendt for at udvise resistens over for EGFR-hæmmere og ændrede responser på behandlinger rettet mod MEK- og PI3K-signalveje. På grund af sin molekylære profil anvendes NCI-H1734 ofte til at modellere KRAS-drevet tumorigenese og til at teste forbindelser, der er rettet mod nedstrøms signalkaskader.

Analyser af proteinekspression, herunder reverse-phase protein arrays (RPPA), har afsløret, at NCI-H1734 udviser et tydeligt phosphoryleringsmønster, der indikerer aktiv PI3K/AKT- og MAPK-signalering. Dette har gjort den til et værdifuldt system til at udforske onkogen signaleringsdynamik og respons på lægemidler. Cellelinjen udviser følsomhed over for midler, der er rettet mod komponenter i disse signalveje, herunder MEK-hæmmere, og fungerer som en nyttig sammenligningsstandard i paneler, der vurderer signalvejafhængighed på tværs af KRAS-mutante NSCLC-modeller. Derudover indgår den i omfattende molekylære datasæt såsom Cancer Cell Line Encyclopedia og er blevet evalueret i storstilede lægemiddelscreeningsprojekter med henblik på at korrelere proteomiske og genomiske træk med farmakologiske profiler.

Histologisk udviser NCI-H1734-celler karakteristika af kirtelepiteloprindelse, og de vokser i adhærente monolag in vitro. De er blevet inkluderet i studier, der undersøger indvirkningen af interaktioner i tumorens mikromiljø og epitel-mesenkym-overgang (EMT) på terapeutisk resistens. Medtagelsen af NCI-H1734 i flere profilundersøgelser har styrket dens anvendelighed som referencemodel for adenokarcinom-subtyper inden for NSCLC, hvilket bidrager til udviklingen af præcisionsonkologiske strategier for KRAS-muterede lungekræftformer.

Væv
Lunge
Sygdom
Adenokarcinom i lungerne
Synonymer
  • H1734
  • H-1734
  • NCIH1734

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H1734 (Cytion-katalognummer 305833)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1491

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: ATM, enkel, p.Gln65Pro (c.194A>C), heterozygot, KRAS, enkel, p.Gly13Cys (c.37G>T), heterozygot, RB1, enkel, p.Ser127Ile (c.380G>T), homozygot, TP53, enkel, p.Arg273Leu (c.818G>T), homozygot

06Håndtering og opdræt

Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
56 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk