NCI-H1734

NCI-H1734は、肺腺がんに由来するヒト非小細胞肺がん（NSCLC）細胞株である。これは、胸部悪性腫瘍に焦点を当てたNCIの広範な細胞株プログラムの一環として樹立され、肺がんの生物学や治療反応に関する幅広い前臨床研究に利用されてきた。 この細胞株はKRAS変異を有しており、この特徴は、EGFR阻害剤に対する耐性を示し、MEKおよびPI3K経路を標的とする治療法に対する反応に変化が見られることが知られているNSCLC症例の一部と一致している。 その分子プロファイルから、NCI-H1734はKRASに起因する腫瘍形成のモデルとして、また下流のシグナル伝達カスケードを標的とする化合物の評価によく用いられている。

逆相タンパク質アレイ（RPPA）を含むタンパク質発現解析により、NCI-H1734 は、PI3K/AKT および MAPK シグナル伝達が活性化されていることを示す特徴的なリン酸化パターンを示すことが明らかになっています。このため、この細胞株は、発癌性シグナル伝達の動態や薬剤反応性を解明するための貴重なシステムとなっています。 この細胞株は、MEK阻害剤を含むこれらの経路の構成要素を標的とする薬剤に対して感受性を示し、KRAS変異型非小細胞肺がん（NSCLC）モデル間における経路依存性を評価するパネルにおいて、有用な比較対象として機能します。 さらに、この細胞株は「Cancer Cell Line Encyclopedia」などの包括的な分子データセットに含まれており、プロテオミクスおよびゲノミクスの特徴と薬理学的プロファイルとの相関関係を解明するための大規模な薬剤スクリーニング研究においても評価されてきた。

組織学的には、NCI-H1734細胞は腺上皮由来の特徴を示し、in vitroでは付着性単層として増殖する。この細胞株は、腫瘍微小環境との相互作用や上皮間葉転換（EMT）が治療抵抗性に及ぼす影響を調査する研究にも採用されている。 NCI-H1734がいくつかのプロファイリング研究に組み込まれたことで、NSCLC（非小細胞肺がん）内の腺がんサブタイプに関する参照モデルとしての有用性が高まり、KRAS変異型肺がんに対する精密腫瘍学戦略の開発に寄与している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。