NCI-H1734

NCI-H1734는 폐 선암에서 유래한 인간 비소세포폐암(NSCLC) 세포주입니다. 이 세포주는 흉부 악성 종양에 중점을 둔 광범위한 NCI 세포주 프로그램의 일환으로 확립되었으며, 폐암 생물학 및 치료 반응과 관련된 다양한 전임상 연구에 활용되어 왔습니다. 이 세포주는 KRAS 돌연변이를 가지고 있으며, 이 특성은 EGFR 억제제에 대한 내성을 보이고 MEK 및 PI3K 경로 표적 치료제에 대한 반응이 변화하는 것으로 알려진 일부 NSCLC 사례와 일치합니다. 이러한 분자적 특성 때문에 NCI-H1734는 KRAS에 의한 종양 형성을 모델링하고, 하류 신호 전달 경로를 표적으로 하는 화합물을 평가하는 데 자주 사용된다.

역상 단백질 어레이(RPPA)를 포함한 단백질 발현 분석 결과, NCI-H1734는 활성 PI3K/AKT 및 MAPK 신호전달을 나타내는 뚜렷한 인산화 패턴을 보이는 것으로 밝혀졌습니다. 이로 인해 이 세포주는 발암성 신호전달 역학 및 약물 반응성을 탐구하는 데 유용한 시스템이 되었습니다. 이 세포주는 MEK 억제제를 포함하여 이러한 경로의 구성 요소를 표적으로 하는 약제에 민감성을 보이며, KRAS 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 모델 전반에 걸친 경로 의존성을 평가하는 패널에서 유용한 비교 대상으로 활용됩니다. 또한, 이 세포주는 ‘암 세포주 백과사전(Cancer Cell Line Encyclopedia)’과 같은 포괄적인 분자 데이터셋에 포함되어 있으며, 단백체학적 및 유전체학적 특징과 약리학적 프로파일 간의 상관관계를 규명하기 위한 대규모 약물 스크리닝 연구에서 평가된 바 있습니다.

조직학적으로 NCI-H1734 세포는 선상피 기원의 특성을 보이며, 체외에서 부착성 단층으로 증식합니다. 이 세포주는 종양 미세환경 상호작용 및 상피-중간엽 전이(EMT)가 치료 저항성에 미치는 영향을 조사하는 연구에 포함되어 왔습니다. 여러 프로파일링 연구에 NCI-H1734가 포함된 덕분에, 이 세포주는 비소세포폐암(NSCLC) 내 선암 아형에 대한 기준 모델로서의 유용성이 높아졌으며, 이는 KRAS 돌연변이 폐암에 대한 정밀 암 치료 전략 개발에 기여하고 있다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다