NCI-H1734

NCI-H1734 ist eine menschliche Zelllinie für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), die aus einem Lungenadenokarzinom gewonnen wurde. Sie wurde im Rahmen des umfangreichen NCI-Zelllinienprogramms mit Schwerpunkt auf bösartigen Tumoren des Brustkorbs etabliert und wurde in einer Vielzahl präklinischer Studien zur Biologie des Lungenkrebses und zum Ansprechen auf Therapien eingesetzt. Diese Zelllinie weist eine KRAS-Mutation auf – ein Merkmal, das mit einer Untergruppe von NSCLC-Fällen übereinstimmt, von denen bekannt ist, dass sie eine Resistenz gegenüber EGFR-Inhibitoren sowie veränderte Reaktionen auf Therapien aufweisen, die auf den MEK- und PI3K-Signalweg abzielen. Aufgrund ihres molekularen Profils wird NCI-H1734 häufig zur Modellierung der KRAS-gesteuerten Tumorentstehung und zur Prüfung von Wirkstoffen verwendet, die auf nachgeschaltete Signalkaskaden abzielen.

Proteinexpressionsanalysen, darunter Reverse-Phase-Protein-Arrays (RPPA), haben gezeigt, dass NCI-H1734 ein ausgeprägtes Phosphorylierungsmuster aufweist, das auf aktive PI3K/AKT- und MAPK-Signalwege hindeutet. Dies macht die Zelllinie zu einem wertvollen System für die Erforschung der Dynamik onkogener Signalwege und der Ansprechbarkeit auf Medikamente. Die Zelllinie zeigt Empfindlichkeit gegenüber Wirkstoffen, die auf Komponenten dieser Signalwege abzielen, darunter MEK-Inhibitoren, und dient als nützlicher Vergleichsmaßstab in Panels zur Bewertung der Signalwegabhängigkeit bei verschiedenen KRAS-mutierten NSCLC-Modellen. Darüber hinaus ist sie in umfassenden molekularen Datensätzen wie der „Cancer Cell Line Encyclopedia“ enthalten und wurde im Rahmen groß angelegter Wirkstoff-Screening-Projekte evaluiert, um proteomische und genomische Merkmale mit pharmakologischen Profilen zu korrelieren.

Histologisch weisen NCI-H1734-Zellen Merkmale drüsenepithelialen Ursprungs auf und wachsen in vitro in adhärenten Monoschichten. Sie wurden in Studien einbezogen, die den Einfluss von Wechselwirkungen mit der Tumormikroumgebung und der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) auf die Therapieresistenz untersuchen. Die Einbeziehung von NCI-H1734 in mehrere Profiling-Studien hat seine Eignung als Referenzmodell für Adenokarzinom-Subtypen innerhalb des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) erhöht und trägt zur Entwicklung von Strategien der Präzisionsonkologie für KRAS-mutierte Lungenkarzinome bei.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung