Gå til innholdet
Vev
Lunge
Sykdom
Adenokarsinom i lungene
Synonymer
H1734, H-1734, NCIH1734

Dokumenter

NCI-H1734

Cell line · Produktnummer 305833

NCI-H1734 er en humant cellelinje for ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som stammer fra et lungeadenokarsinom. Den ble etablert som en del av det omfattende NCI-celle...

€777.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-H1734 er en human cellelinje for ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som stammer fra et lungeadenokarsinom. Den ble etablert som en del av det omfattende NCI-cellelinjeprogrammet med fokus på ondartede svulster i brystkassen, og har blitt brukt i et bredt spekter av prekliniske studier knyttet til lungekreftbiologi og terapeutisk respons. Denne cellelinjen bærer en KRAS-mutasjon, et kjennetegn som samsvarer med en undergruppe av NSCLC-tilfeller som er kjent for å vise resistens mot EGFR-hemmere og endret respons på terapier rettet mot MEK- og PI3K-signalveiene. På grunn av sin molekylære profil brukes NCI-H1734 ofte til å modellere KRAS-drevet tumorigenese og til å teste forbindelser som retter seg mot nedstrøms signalkaskader.

Analyser av proteinekspresjon, inkludert reverse-phase protein arrays (RPPA), har vist at NCI-H1734 har et tydelig fosforyleringsmønster som indikerer aktiv PI3K/AKT- og MAPK-signalering. Dette har gjort den til et verdifullt system for å utforske onkogen signaleringsdynamikk og respons på legemidler. Cellelinjen viser følsomhet overfor midler rettet mot komponenter i disse signalveiene, inkludert MEK-hemmere, og fungerer som en nyttig referanse i paneler som vurderer signalveiavhengighet på tvers av KRAS-muterte NSCLC-modeller. I tillegg er den inkludert i omfattende molekylære datasett som Cancer Cell Line Encyclopedia og har blitt evaluert i storskala legemiddelscreening for å korrelere proteomiske og genomiske egenskaper med farmakologiske profiler.

Histologisk viser NCI-H1734-celler kjennetegn på kirtelepitelial opprinnelse, og de vokser i vedheftende monolag in vitro. De har blitt inkludert i studier som undersøker virkningen av interaksjoner i tumormikromiljøet og epitel-mesenkymal overgang (EMT) på terapeutisk resistens. Inkluderingen av NCI-H1734 i flere profileringsstudier har styrket dens nytteverdi som referansemodell for adenokarsinom-subtyper innenfor ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), noe som bidrar til utviklingen av presisjonsonkologiske strategier for KRAS-muterte lungekreftformer.

Vev
Lunge
Sykdom
Adenokarsinom i lungene
Synonymer
  • H1734
  • H-1734
  • NCIH1734

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H1734 (Cytion-katalognummer 305833)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1491

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: ATM, enkel, p.Gln65Pro (c.194A>C), heterozygot, KRAS, enkel, p.Gly13Cys (c.37G>T), heterozygot, RB1, enkel, p.Ser127Ile (c.380G>T), homozygot, TP53, enkel, p.Arg273Leu (c.818G>T), homozygot

06Håndtering og kultur

Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
56 år
Etnisitet
Kaukasisk